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  • 疫苗企业:新GMP实施两年内达不到要求将被暂停生产

    进一步加强对疫苗生产监督管理,被列入2011年药品安全监管八项工作之一。对此,在2011年全国药品安全监管工作会议上,国家食品药品监督管理局(SFDA)对各级监管部门提出了以下要求:首先是加强疫苗生产场地变更监督管...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 如何控制中药材质量

    ...有章可循,如借鉴《食品安全法》、《产品质量法》和《药品经营质量管理规范》对经营户要求建立台帐,设立产品名目标签、注明产地、年限,督促中药材经营户对仓库进行全面清理检查,发现霉烂、变质中药材坚决就地销...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;质量管理
  • 山东出台药品使用质量管理规范

    中国医药报讯为规范药品使用质量管理,保障人体用药安全、有效,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《山东省药品使用条例》等法律法规规定,山东省食品药品监管局日前出台了《山东省药品使用质量管理规...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 我国屡现滥用硫磺熏蒸中药材该如何治理?

    ...一些药材毒性,防止药材霉烂变质,便于贮运。其进入药品环节时,必须严格按照药品标准进行再生产管理。而当前存在较多问题就是一些产地初加工品被直接混充作中药饮片作为药用,导致了部分高含硫量初加工品直接...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 2012年云南省曲靖市考核评审基层医疗卫生机构基本药物配送企业及遴选生物制品配送企业公告

    ...按照《云南省卫生厅、云南省招标采购局关于进一步规范药品http://www.baiduyy.com/zbxx/zbml_index.asp集中采购配送工作通知》(云卫发[2012]767号)要求,经曲靖市卫生局研究决定,在“曲靖市2010-2011年25家药品配送企业中,经考核...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定

    ...、使用单位或个人,均应遵守本规定。第四条县级以上药品监督管理部门负责本行政区域内植入性医疗器械监督管理工作。第五条生产植入性医疗器械企业应当经省药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业...

    词条法规文件;医疗器械
  • 内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法

    ...opǐnguǎnlǐfǎ》bànfǎ《内蒙古自治区实施中华人民共和国药品管理法办法》2005年12月1日内蒙古自治区第十届人民代表大会常务委员会第十九次会议通过,自2006年3月1日起施行。内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办...

    词条法规文件
  • 2012年云南省红河州基本药物集中采购配送工作遴选配送企业公告

    ...展,按照云南省卫生厅、云南省招标局《关于进一步规范药品集中采购配送工作通知》(云卫发〔2012〕767号)要求,经州卫生局研究决定,结合实际遴选15家配送企业,对红河州基层医疗机构使用基本药物进行配送,配送周期...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2012年宁夏回族自治区关于对药品“三统一”中标药品采购和供应情况进行专项检查的通知

    2012年宁夏回族自治区关于对药品“三统一中标药品采购和供应情况进行专项检查通知项目名称2011年宁夏基药补充标(第二批)各市、县(区)食品药品监督管理局:为认真落实自治区药品“三统一各项政策规定,进一...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2012年云南省临沧市医疗机构药品集中采购配送企业遴选公告

    2012年云南省临沧市医疗机构药品集中采购配送企业遴选公告百度虫医药招商网所属项目项目名称2011年云南省基药标为认真做好2013年临沧市基本药物配送企业遴选工作,根据云南省卫生厅云南省招标采购局《关于进一步规范药品...

    医药产业医药经济;招标采购

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