...缓解餐后高血糖，达到降低血糖的作用。阿卡波糖的药代动力学：口服阿卡波糖0.3g后，血浆药物浓度达峰时间2h，峰浓度为0.097μg/ml，8h后减少50%。长期服用未见药物在体内积蓄。在大肠、胃黏膜、小肠黏膜、膀胱、肝、肾分布...
词条...缓解餐后高血糖，达到降低血糖的作用。阿卡波糖的药代动力学：口服阿卡波糖0.3g后，血浆药物浓度达峰时间2h，峰浓度为0.097μg/ml，8h后减少50%。长期服用未见药物在体内积蓄。在大肠、胃黏膜、小肠黏膜、膀胱、肝、肾分布...
词条...缓解餐后高血糖，达到降低血糖的作用。阿卡波糖的药代动力学：口服阿卡波糖0.3g后，血浆药物浓度达峰时间2h，峰浓度为0.097μg/ml，8h后减少50%。长期服用未见药物在体内积蓄。在大肠、胃黏膜、小肠黏膜、膀胱、肝、肾分布...
词条...缓解餐后高血糖，达到降低血糖的作用。阿卡波糖的药代动力学：口服阿卡波糖0.3g后，血浆药物浓度达峰时间2h，峰浓度为0.097μg/ml，8h后减少50%。长期服用未见药物在体内积蓄。在大肠、胃黏膜、小肠黏膜、膀胱、肝、肾分布...
词条...缓解餐后高血糖，达到降低血糖的作用。阿卡波糖的药代动力学：口服阿卡波糖0.3g后，血浆药物浓度达峰时间2h，峰浓度为0.097μg/ml，8h后减少50%。长期服用未见药物在体内积蓄。在大肠、胃黏膜、小肠黏膜、膀胱、肝、肾分布...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...脉作用，但作用较硝苯地平及地尔硫弱。维拉帕米的药代动力学：口服后吸收完全，Cmax为30～45min，血浆中90%与血浆蛋白结合，半衰期为3～7h。静脉注射后1～2min起效，Cmax为10min，肝内代谢，20%从肾排泄。维拉帕米的适应证：1.口...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药...脉作用，但作用较硝苯地平及地尔硫弱。维拉帕米的药代动力学：口服后吸收完全，Cmax为30～45min，血浆中90%与血浆蛋白结合，半衰期为3～7h。静脉注射后1～2min起效，Cmax为10min，肝内代谢，20%从肾排泄。维拉帕米的适应证：1.口...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药...脉作用，但作用较硝苯地平及地尔硫弱。维拉帕米的药代动力学：口服后吸收完全，Cmax为30～45min，血浆中90%与血浆蛋白结合，半衰期为3～7h。静脉注射后1～2min起效，Cmax为10min，肝内代谢，20%从肾排泄。维拉帕米的适应证：1.口...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药...脉作用，但作用较硝苯地平及地尔硫弱。维拉帕米的药代动力学：口服后吸收完全，Cmax为30～45min，血浆中90%与血浆蛋白结合，半衰期为3～7h。静脉注射后1～2min起效，Cmax为10min，肝内代谢，20%从肾排泄。维拉帕米的适应证：1.口...
词条循环系统药物；药物；钙拮抗剂；抗高血压药...脉作用，但作用较硝苯地平及地尔硫弱。维拉帕米的药代动力学：口服后吸收完全，Cmax为30～45min，血浆中90%与血浆蛋白结合，半衰期为3～7h。静脉注射后1～2min起效，Cmax为10min，肝内代谢，20%从肾排泄。维拉帕米的适应证：1.口...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药