...物利用度在90%以上。口服后2～3h达血药峰浓度，2～3天达稳态血浓度，药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛...
词条...经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，原形药及代谢产物主要从胆汁经粪...
词条...经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，原形药及代谢产物主要从胆汁经粪...
词条...障。对肝肾无毒性。羟丁酸钠的药代动力学：羟丁酸钠的稳态分布容积为0.31±0.13L/kg，t1/2β为85.1±28.8min。羟丁酸钠80%～90%在体内进行氨基转换，进入三羧酸循环，降解成水和二氧化化碳，后者经肺排出体外，其余在4～5h内随尿排...
词条...障。对肝肾无毒性。羟丁酸钠的药代动力学：羟丁酸钠的稳态分布容积为0.31±0.13L/kg，t1/2β为85.1±28.8min。羟丁酸钠80%～90%在体内进行氨基转换，进入三羧酸循环，降解成水和二氧化化碳，后者经肺排出体外，其余在4～5h内随尿排...
词条麻醉药及其辅助药物；全身麻醉用药；静脉全麻药；药物...作用时间内阻断了疼痛刺激，解除肌肉痉挛，改善肌体内稳态;布比卡因效能强、作用时间长，在牵引时间内能使颈椎间隙得到有效的松弛。激素的作用在降低毛细血管通透性，抑制炎症细胞向炎症部位移动，防止炎症介质如组...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第13期...T细胞能通过抑制过度的免疫反应来维持整个机体的免疫稳态，但其功能的失调会导致一系列严重的炎性疾病以及自身免疫疾病，例如风湿性关节炎、多能硬化症、系统性红斑狼疮等。FOXP3是决定调节性T细胞分化及功能的关键转...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，原形药及代谢产物主要从胆汁经粪...
词条神经系统药物；抗偏头痛药物；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药...与蛋白结合率约15%，半衰期约3～3.5h，血浆药物浓度达到稳态约5～7个半衰期。几乎全部经肝脏乙酰化代谢成为乙酰普鲁卡因胺，后者几乎全部从尿中排出。普鲁卡因胺的适应证：普鲁卡因胺临床应用的指征与奎尼丁基本相同，...
词条...与蛋白结合率约15%，半衰期约3～3.5h，血浆药物浓度达到稳态约5～7个半衰期。几乎全部经肝脏乙酰化代谢成为乙酰普鲁卡因胺，后者几乎全部从尿中排出。普鲁卡因胺的适应证：普鲁卡因胺临床应用的指征与奎尼丁基本相同，...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药