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  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...lmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 不宁腿综合征与周期性肢体运动障碍

    ...剂)等。亦有报道显示,不宁腿综合征与睡眠剥夺、周围神经病、咖啡因烟草酒精的摄入等因素有关。周期性肢体运动障碍的具体病因尚不明确。不宁腿综合征的阳性家族史被认为是周期性肢体运动障碍的危险因素,这可能与遗...

    词条疾病;精神障碍;精神科;睡眠障碍
  • 腓骨肌萎缩症

    ...lmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 血液透析与血液灌流联合治疗中间综合征的临床研究

    ...除重症肌无力胆碱能危象和有机磷中毒所致的迟发性周围神经病等疾病。  1.3治疗方法所有患者均予以常规洗胃,阿托品及肟胆碱酯酶复能剂(解磷定)治疗,维持阿托品化状态;于中毒后6h内行血液透析与血液灌流联合治疗...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;论著
  • 老年糖尿病低血糖症40例临床分析

    ...饮、体重下降为典型表现,但由于老年糖尿病患者常并发神经病变特别是并发心、肝、肾功能不全和脑血管疾病时,临床表现常不典型[2],易误诊或漏诊。  3.2发生低血糖症的病因复杂,常见有以下因素[3]:①生理因素:...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第8期
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...lmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • GBZ/T 247—2013 职业性慢性化学物中毒性周围神经病的诊断

    ...职业卫生标准GBZ/T247—2013《职业性慢性化学物中毒性周围神经病的诊断》(Diagnosisofoccupationalchronictoxicperipheralneuropathycausedbychemicals)由中华人民共和国卫生部于2013年02月07日发布,自2013年08月01日起实施。前言:根据《中华人民...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;慢性中毒
  • 老年谵妄

    ...求增加,大脑的能量供给不足是发生谵妄的主要机制。从神经病理生理来说,脑的局部病变,如枕叶、颞叶底部和优势半球内侧面的顶中后部,额叶前部等,均与谵妄的发生有关。老年人与年龄有关的脑部退行性改变和乙酰胆碱...

    词条老年病科;老年人神经精神疾病
  • 2型糖尿病患者服用二甲双胍导致亚急性脊髓联合变性1例

    ...在外院行头颅CT检查,排除颅内病变,诊断为糖尿病周围神经病,加用维生素B1等治疗,症状无改善且进行性加重,逐渐累及四肢及口周。入院前1个月,患者无明显诱因出现双下肢无力,伴面色苍白、表情淡漠、易怒、乏力、食...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第5期
  • 第六章 儿科胃肠道疾病

    ...发性CIP相对少见(CIP的分见4.4)。  先天原因引起的神经病性及肌病性假性梗阻以散发型为主,例如不存在CIP家族史、无相关的综合征亦无毒素、感染、缺血或自身免疫性疾病等促发因素。  症状  发病过程可为急性或...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;胃肠动力检查手册

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