...断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍；可产生α-肾上腺素受体阻断而影响下丘脑和脑下垂体的激素分泌；抑制延脑的化学感受区起止吐作用；减少脑干上行激活系统引起镇静作用。氯普噻吨作用与氯丙嗪相似。除有明显...
词条神经系统药物；硫杂蒽类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物...断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍；可产生α-肾上腺素受体阻断而影响下丘脑和脑下垂体的激素分泌；抑制延脑的化学感受区起止吐作用；减少脑干上行激活系统引起镇静作用。氯普噻吨作用与氯丙嗪相似。除有明显...
词条神经系统药物；硫杂蒽类药；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...白色片。【药理毒理】本品选择性地作用于交感神经节后肾上腺素能神经末梢，促使在神经末梢储藏的去甲肾上腺素能缓慢地被本品所取代而释出，神经末梢和所组织中应有的去甲肾上素耗竭缺失。本品还能阻止神经刺激使去甲...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...：548.66【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是一种肾上腺素能激动剂。可选择性激动b2-受体，而舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮廓清能力，也可舒张子...
药品说明书药品说明书...经递质受体（如胆碱能、组胺、多巴胺、5-羟色胺以及α-肾上腺素受体）几乎无亲和力。阿托西汀的药代动力学：阿托西汀口服后迅速吸收，给药后约1～2h达血药峰值，在强代谢者（EM）和弱代谢者（PM）中的绝对生物利用度分别...
词条...状】本品为【药理毒理】本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素，?2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。【药代动力学】文献报导，口服盐酸班布特罗后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的...
药品说明书药品说明书...发性反应，能预防运动和过敏原引起的哮喘发作。对使用肾上腺素β受体激动药治疗但未获得理想疗效的哮喘患者，扎鲁司特可用于一线维持治疗。扎鲁司特的药代动力学：口服吸收良好，约3h血药浓度达峰值，服药2h内，药物血...
词条呼吸系统药物；平喘药物；抗炎性平喘药；药物...作用与用途： 用法与用量： 注意：对本品及其他肾上腺素能受体激动药过敏者禁用。下列情况应慎用：伴有心血管疾患（冠状动脉供血不足、心律不齐、高血压）、甲亢、糖尿病及惊厥患者，正在服用草胺氧化酶抑制药...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...类白色片。【药理毒理】本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素，b2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。【药代动力学】文献报导，口服盐酸班布特罗片后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性...
药品说明书药品说明书...，使之产生交感神经冲动，引起体内大量释放儿茶酚胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、5－羟色胺等，这可使内脏血管收缩引起供血不足，中毒数小时后可出现肝（中毒性肝病）、肾（肾小管病变为主）损害。 4．毒物通过竞争...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学