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  • 基层58例青光眼漏诊误诊分析

    ...疗过程中未能足够重视;(3)未能认真全面询问病史及家族史,58例患者中32例(占55.2%)均有家族青光眼遗传病史。3对策应经常对基层医生进行相关知识的宣教。详细询问病史及家族史,慢性闭角型青光眼的临床特点是发作时眼...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2006年第3卷第2期
  • 皱折部网状色素异常

    ...端色素沉着(北村)是同一疾病的不同表现,而Haber综合征(家族性酒渣鼻样皮炎伴有躯干四肢疣状角化斑块)则是本病的另外一种表现。本病可有家族史,属有不同外显率的常染色体显性遗传。疾病描述:皱折部网状色素异常,该病...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 肥厚型心肌病同一家族发病3例报告

    ...癌基因表达异常;(4)钙调节异常。遗传学说认为HCM可呈家族性发病,也可呈散发性发病,据流行病学调查资料散发的约占2/3,有家族史者占1/3,男女比例为2:1。遗传方式以常染色体显性遗传最常见,同一家族中的HCM患者心肌肥...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第2期;病例报告
  • 基层58例青光眼漏诊误诊分析

    ...疗过程中未能足够重视;(3)未能认真全面询问病史及家族史,58例患者中32例(占55.2%)均有家族青光眼遗传病史。3对策应经常对基层医生进行相关知识的宣教。详细询问病史及家族史,慢性闭角型青光眼的临床特点是发作时眼...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2006年第3卷第2期
  • 扭转痉挛

    ...色体隐性遗传常在儿童期起病(儿童期肌张力障碍),多有家族史。疾病描述扭转痉挛(torsionspasm)又称特发性扭转痉挛(idiopathictorsionspasm,ITS)、扭转性肌张力障碍(torsiondystonia)、原发性肌张力障碍(primarydystonia),临床以肌张力障碍及...

    词条疾病;神经内科
  • 色素性青光眼

    ...阻导致的一类青光眼。本病多见于25-40岁男性,有一定家族性,为常染色体显性遗传,基因定位在第7对染色体。病人多为近视眼、深前房和宽房角。其发病特点是中周边虹膜向后凹陷,瞳孔运动时,虹膜与其下的悬韧带产生摩...

    词条疾病;眼科
  • 恶性黑色素瘤诊疗概况

    ...lt)族人的恶黑发病率最高。人类患恶黑的病人中1%~6%有家族史多发性恶黑着有家族史的比例可高达阿44%,属于常染色体显性遗传。Greene收集34篇文献资料,共有家族性皮肤恶黑患者450例,分布在155个家族,平均每个家族有3例,...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第5期;综述
  • 揭开勃林格殷格翰的神秘面纱

    ...后期开始,被称为“神秘的”、“官僚的”、全球最大的家族式私有制药企业勃林格殷格翰向外姓管理者敞开了大门。1992年1月,勃林格殷格翰作出了重大决定:所有家族成员不得担任管理职务——这是该公司成立107...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 结肠息肉和息肉病

    ...作用。遗传因素:在结直肠癌患者中,约有10%的患者具有家族患癌病史。同样,家族成员中有人患有腺瘤性息肉时,其他成员发生结直肠息肉的可能性明显升高,尤其是家族性息肉病具有明显的家族遗传性。另外,曾经患过其他...

    词条普通外科;结肠疾病;疾病
  • 外源物代谢有关基因的多态性问题:昨天、今天和明天

    ...。在此主要就研究最多的三大类外源物质代谢酶类基因超家族(superfamily),即细胞色素P450(CYPs)家族、谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)家族和N-乙酰基转移酶(NATs)家族分别加以介绍:  催化Ⅰ相反应的CYPs超家族目前已知有74个家族(family),...

    参考资料合作平台;医学论文;预防医学与公共卫生学论文;劳动与环境卫生学

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