...含2008年集中审评过渡期品种2308件），急剧下降到889件。国家食品药品监督管理局（SFDA）在仿制药审批尺度上继续收紧，对于临床急需、可实现工业化生产的创新药则给予更多政策和资源倾斜。这是记者11月10日在由SFDA药品审评...
医药产业药品天地；药界风云；新药...内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南（第二版）》由国家卫生健康委办公厅于2021年4月6日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南（第二版）的通知》印发，要求各省、自治区、直...
词条词条；法规文件；医疗机构管理；传染病预防控制技术指南；新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒...不足的问题，所以保护重点人群是主要的策略，一些发达国家，未来可能按计划每人能接种上疫苗，但是生产供应还有一个过程，所以也是逐步先保一些优先地区、一些优先人群，这点上世界卫生组织和我国都多次说到过这个事...
健康行业资讯；新闻专题；甲型H1N1流感；甲流防控...先后就血液制品和疫苗的相关法规、批签发、生产工艺、质量控制、病毒灭活等内容进行专题讲解，为派驻监督员打下了良好的业务基础。上海市食品药品监管局派驻监督员张华■积极实践探索长效机制抚州市食品药品监管局率...
医药产业药品天地；药界风云；动态...用品的使用；医保、商保基金的实时监控和合理使用，为国家和社会节约了资金［4，5］。(2)减少了病人就诊环节，缩短了病人就诊时间，减轻了职工的劳动强度，医疗、经济和管理信息的现代化公开方式，增强病人的知情权，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第7期...各组分对应功能。提供产品原材料的信息（如材料来源、质量控制标准等）。申请人/生产企业应提交相关资料以说明各组分的安全性、有效性，如组分特征数据和/或用于临床试验产品批次的有关分析结果，材料安全性数据表等...
词条法规文件...公认为是上个世纪最伟大的创新之一，然而随着世界其他国家为避免重蹈美国过去几十年天价医疗支出的覆辙，已经开始控制医疗费用，或许未来相关技术的研发和应用更应该考虑性价比的问题。关于如何思考核磁共振未来的发...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...以下义务，也是病人享有的权利:（1）医疗机构必须按照国家法令法规或者物价部门的有关规定收取费用，列出明细，并出具收据;（2）采取切实措施防止医务人员利用职务之便，索取、非法收受病人或家属给予的财物或者牟取...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2004年第2卷第3期...个颇为大胆的想法是借助计算机控制干细胞的培养周期、质量控制、活性单位等具体生长指标，结合诊疗者的生理性、病理性检测指标，用计算机处理海量信息数据，进行数据挖掘，建立干细胞标准数据库。 对于特殊疾病治...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...切需要一批高素质的教师。高校的教育工作者就肩负着为国家建设、民族复兴培养人才的重要责任。作为一名高校的党员教师，我更加感觉到任重而道远。因此，在今后的工作中，首先，认真学习胡锦涛总书记报告，深刻领会，...
参考资料医学教育；校园动态；上海交通大学医学院