...酰氨基酚l50g辅料适量制成1000粒 性状： 鉴别：取含量测定项下的供试品溶液2ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在248和282nm的波长处有最大吸收。 检查...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...应与对照品的图谱一致。 检查：有关物质取本品，照含量测定项下的方法，加流动相溶解并定量稀释成每1ml中含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；量取适量，加流动相稀释成每1ml中含0.04mg的溶液，作为对照溶液。取对照溶液20μ...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...照品，分别加水制成每1ml中约含头孢他啶10μg的溶液，照含量测定项下的方法试验，供试品与对照品主峰的保留时间应一致。（2）取本品适量，加稀盐酸即泡腾，发生二氧化碳气体，将气体导入氢氧化钙试液瓶中，即生成白色沉...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...版二部附录ⅣA）测定，在249nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：有关物质取本品的细粉适量（约相当于盐酸索他洛尔50mg），精密加入流动...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...附录ⅣA）测定，，在271nm的波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：释放度取本品，照释放度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩD）采用溶出度...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...，将扫描得到的图谱及积分数据用于药品的鉴别、检查和含量测定的方法。薄层扫描法具有分离效能高、快速、简便等特点，因而适用于中药的分析。薄层扫描法虽然精密度不如HPLC法高，但可作为补充，，用于无紫外吸收，或...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...附录ⅥE），照分光光度法（中国药典1995 鉴别：（1）含量测定项下所得色谱图中，样品主峰保留时间应与对照品一致。（2）红外吸收图谱应与头孢克洛对照品图谱一致。 检查：酸度取本品，加水制成1ml中约含4mg的溶液...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...部附录ⅣA）测定，在271nm的波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：释放度取本品，照释放度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩD）采用溶出度...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...，加水1ml溶解，加硫酸2ml，振摇，即显紫红色。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：溶液的澄清度与颜色取本品0.50g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色，如显色...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...状：薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品中对乙酰氨基酚峰、盐酸伪麻黄碱峰和氢溴酸右美沙芬峰和盐酸苯海拉明峰的保留时间均应与其相对应的对照品峰的保留时间一致。...
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