...美多寇林是一种非去极化肌松药。在运动终板竞争胆碱能受体发挥作用。神经肌肉阻滞的同时不阻断自主神经节。较筒箭毒碱组组胺释放少。美多寇林引起的组胺释放依给药速度与给药量而定反复使用易蓄积。较筒箭毒碱、加拉...
词条麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物...性心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常患者。对其他βˉ受体阻断剂无效的顽固性阵发性心动过速也能奏效。另外，也用于慢性冠状动脉功能不全和心绞痛的治疗。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；延长动作电位时程药；西药中毒；心血管系统用药...性心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常患者。对其他βˉ受体阻断剂无效的顽固性阵发性心动过速也能奏效。另外，也用于慢性冠状动脉功能不全和心绞痛的治疗。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；延长动作电位时程药；药物...速心室率的心房颤动患者可应用洋地黄类药物和（或）β受体阻滞剂（急性心衰失代偿禁用）、胺碘酮。（7）其他伴随疾病和合并症的治疗。3.非药物治疗措施：：（1）对于呼吸窘迫（呼吸频率＞25次/分，SpO2＜90%）的患者，应...
词条临床路径；2019年版临床路径；心血管系统临床路径...纳唑嗪分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型：1.片剂:0.5mg，1mg，3mg；2.缓释片：3mg，6mg；3.细粒剂：0.5%。布那唑嗪的药理作用：布那唑嗪作用机制同哌唑嗪，属α1受体阻滞药，降压效应良好。对α1受...
词条...纳唑嗪分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型：1.片剂:0.5mg，1mg，3mg；2.缓释片：3mg，6mg；3.细粒剂：0.5%。布那唑嗪的药理作用：布那唑嗪作用机制同哌唑嗪，属α1受体阻滞药，降压效应良好。对α1受...
词条...性心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常患者。对其他βˉ受体阻断剂无效的顽固性阵发性心动过速也能奏效。另外，也用于慢性冠状动脉功能不全和心绞痛的治疗。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；延长动作电位时程药；西药中毒；心血管系统用药...。其作用机制是抑制前列腺素（PG）的合成。通过对痛点受体的作用，防止疼痛蔓延至中枢神经系统，具有局部的镇痛的作用，但无解热和抗炎作用。夫洛非宁的药代动力学：口服后吸收迅速，0.5～1h后血浆药物浓度可达峰值，...
词条...。其作用机制是抑制前列腺素（PG）的合成。通过对痛点受体的作用，防止疼痛蔓延至中枢神经系统，具有局部的镇痛的作用，但无解热和抗炎作用。夫洛非宁的药代动力学：口服后吸收迅速，0.5～1h后血浆药物浓度可达峰值，...
词条...者用量要恰到好处，过量时可发生胆碱能危象，表现为M受体和N受体同时兴奋，可出现大汗、瞳孔缩小、前额痛、激动不安、心动过缓、低血压、肌肉震颤、胸部发紧、支气管收缩伴分泌增加、喘鸣等。最后肌无力加重、共济失...
词条