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  • 药品安全“黑名单”制度将于12年10月1日起实施

    ...行)》将于2012年10月1日起施行。对于因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息,将列入“黑名单”,通过政务网站公布,接受社会监督,并实施重点监管。规定明确...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 浙江省瑞安市加强医疗器械销售人员管理

    ...日,浙江省瑞安市食品药品监督管理局制订出台了《加强医疗器械销售人员管理的实施方案》,进一步加强医疗器械销售人员管理。根据实施方案,专项整治共分三个阶段进行,同时明确了每个阶段的中心任务和完成时效。一是...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 2014年全军统筹转发国家卫生计生委《关于印发加强医疗卫生行风建设“九不准”的通知》和《关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》

    ...严禁医疗卫生人员违反规定私自采购、销售、使用药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品。八、不准收受回扣医疗卫生人员应当遵纪守法、廉洁从业。严禁利用执业之便谋取不正当利益,严禁接受药品、医疗器械、医用卫生...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2012年四川省南部县预防艾滋病、梅毒、乙肝母婴传播试剂及药品项目公开招标采购公告

    ...书原件。8.特殊资质条件:(1)投标人为生产厂家须具备医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、药品生产许可证、药品注册证及质量管理体系GMP认证书;(2)投标人为经销(代理)商须具备药品经营许可证、医疗器械经营许...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于建立河北省医疗机构药品集中采购经营企业资质信息库的公告

    ...购工作的实施意见》等文件的规定,现将建立河北省药品经营企业资质信息库有关事项公告如下:一、基本条件1、依法取得河北省食品药品监督管理局核发的《药品经营许可证》(批发)、《药品经营质量管理规范认证证书》...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 医疗器械说明书不得吹嘘“包治”“根治”

    ...,国家食品药品监督管理总局(CFDA)公布了新修订的《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械说明书和标签管理规定》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》等五部规章,...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 关于角膜接触镜等产品质量监督抽验结果的通报

    ...品监督管理局(药品监督管理局):  根据2005年国家医疗器械质量监督抽验计划,国家局组织对角膜接触镜、外科缝线及缝合针、牙科藻酸盐印模材料进行了产品质量监督抽验。现将抽验结果通报如下:  一、抽验情况 ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 国杏医疗暴露医疗商业贿赂新特点更隐蔽和专业

    ...的经营范围是:对医院和医疗行业投资、管理;生物技术和医疗器械研发等。硚口工商局调查结果却显示,这家公司实际经营中没有具体的产品购销业务,既不生产医疗产品,也不进行医疗行业投资管理,只开展一种业务--外出旅游。调...

    健康行业资讯;专题;商业贿赂与医疗腐败
  • BioDevice聚焦新修订《医疗器械监督管理条例》

    ...管理总局与国务院法制办3月31日在京联合召开宣传贯彻《医疗器械监督管理条例》新闻发布会:新修订的《医疗器械监督管理条例》已于2014年2月12日经国务院常务会议审议通过,将于6月1日起施行。《条例》以分类管理为基础,...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 关于查处假冒一次性使用无菌医疗器械的紧急通知

    ...苏省药品监督管理局集中力量对本省内的制售假劣一次性医疗器械的窝点进行了查处;辽宁省药品监督管理局根据江苏省提供的线索对辽宁省沈阳天健医疗器械经销中心、沈阳市新城子区中医院等一次性医疗器械经营、使用单位...

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