...和禁止商业贿赂行为的规定第十章麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和戒毒药品管理办法第十一章处方药与非处方药分类、专有标识和流通管理规定第十二章药品包装、标签和说明书管理规定第十三章执业药师资格制度和药...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...监督管理局，继续承担原国家药品监督管理局职责。因《医疗器械注册管理办法》（国家药品监督管理局令第16号）第四条对医疗器械注册证的编号是根据原国家药品监督管理局的名称规定的，现国家食品药品监督管理局已经组...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...财务局、农业局、食品药品监管分局： 新型农村合作医疗试点工作开展以来，各地认识明确，组织有力，工作扎实，稳步推进，取得了明显的成效，受到了广大农民群众的欢迎，为探索新形势下做好农民医疗保障工作，逐步...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...，国家食品药品监督管理局发布了2012年第2期违法药品、医疗器械、保健食品广告公告汇总。2012年第2季度，各省（区、市）食品药品监督管理部门以发布违法广告公告等方式,通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广...
健康行业资讯；专题；医疗广告...组分生化注射剂等安全性风险较大的3类品种。5.严厉查处医疗器械申报资料和临床研究中的弄虚作假行为。对有投诉举报、审批中发现有问题以及其他可能存在安全隐患的医疗器械产品的注册资料，进行检查和抽查。6.严格医疗...
医药产业药品天地；药界风云；动态...企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。第四条国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内...
词条法规文件；管理办法...监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门： 根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定，“亚砷酸注射液“已列入毒性药品的管理品种。“为了加强对“亚砷酸“注射液“的管理，现将有关事宜通知如下： 一、哈尔滨伊...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...称互联网药品交易服务，是指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器）交易服务的电子商务活动。 第三条 互联网药品交易服务包括为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...展环境，近日，安徽省食品药品监督管理局制定《安徽省医疗器械生产企业质量信用分类管理办法（暂行）》。《办法》对质量信用分类管理的目的、范围、信用信息的采集和档案的建立、信用等级的分类、评定标准、评定程序...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...知件》，并说明理由。第二十八条药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现与特别批准的突发公共卫生事件应急所需防治药品有关的新的或者严重的药品不良反应、群体不良反应，应当立即向所在地省、自治区、直辖市（食品）...
词条法规文件