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  • 海洋生物来源药物先导化合物的研究进展*

    ...alidesB(2),C(3)对食管癌细胞WHCOI具有中等强度细胞毒作用,这些化合物具有卤素取代基。1.2倍半萜从海泥来源真菌EmericellavariecolorGF10发酵液中分离得到两个新型倍半萜化合物6-epi-ophiobolinG(4)和6-epi-ophiobolinN(5),...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第5期
  • 反义核酸抗肝炎病毒研究进展

    ...位点断裂RNA分子,从而阻断特异蛋白表达。核酶抗病毒作用也引起了研究者广泛兴趣和关注。本文主要对近几年来应用反义寡核苷酸,反义RNA和核酶技术抗肝炎病毒研究进展作一简要综述。  1 反义核酸抗乙型肝炎...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;生物化学
  • NO通路与动脉粥样硬化

    ...可使PRMTs表达上升,ADMA合成增多。④ox-LDL具有明显细胞毒作用,它通过减少内皮源性NO水平,降低NOS活性使内皮舒张功能降低。⑤在人内皮细胞内胆固醇上调ADMA合成,ox-LDL不仅在酶分子水平上而且能在基因转录水平上抑制NOS...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2007年第2卷第1期
  • 胃癌多药耐药相关机制的研究

    ...恶性度高,分化差,预后不好。  GSTS是一组与机体解毒作用有关酶类,能促使细胞毒性药物代谢成无毒性物质而排出细胞外,从而降低抗肿瘤药物对肿瘤细胞杀伤作用,增加细胞耐药性,根据其在细胞内定位不同,...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第9A期
  • 天然抗癌药物开发

    ...有喜树碱衍生物——拓扑替康和依立替康,其细胞毒作用来自于对拓扑异构酶1抑制(一个重要酶复合物与DNA“聚合和解聚有关)。深入研究发现很多其他类别抗癌药物也具有拓扑异构酶I抑制活性,但只有少数新...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2009年第8卷第11期
  • 天然抗癌药物开发

    ...有喜树碱衍生物——拓扑替康和依立替康,其细胞毒作用来自于对拓扑异构酶1抑制(一个重要酶复合物与DNA“聚合和解聚有关)。深入研究发现很多其他类别抗癌药物也具有拓扑异构酶I抑制活性,但只有少数新...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2011年第11卷第2期
  • 新靶向:探索生物制剂作用目标

    ...免疫复合物或激活补体,不能启动抗体或补体依赖细胞毒作用,不能杀死带有膜结合型TNF细胞。戈利木单抗是针对肿瘤坏死因子(TNF)-P人源化单克隆抗体;将其用于对甲氨蝶呤(MTX)耐药活动期类风湿关节炎(RA)患...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 脂氧合酶抑制剂对HepG2细胞增殖及凋亡的影响

    ...Caspase-3、wtP53蛋白表达。可见NDGA对HepG2细胞有较强细胞毒作用且以剂量、时间依赖方式抑制细胞增殖,并诱导凋亡,使细胞周期阻滞于G1/S期。此作用与改变某些原癌基因、抑癌基因蛋白表达水平有关。作者:

    参考资料行业资讯;临床快报;药理学
  • 浅谈中西药合用的相互作用

    ...少、抗菌作用增强,并可以增强脑组织中药物浓度,使耳毒作用增强,如长期使用,可产生前庭功能紊乱毒性反应,形成暂时性或永久性耳聋[2,3]。3.3中西药物相互作用对代谢影响大多数中西药物在肝脏代谢,降解为水溶性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第7期
  • 在中等职业学校免疫学教学中灵活运用多媒体技术的几点体会

    ...许多免疫效应机制,如ADCC(抗体依赖细胞介导细胞毒作用)、CTL(细胞毒性T细胞细胞毒作用、I型超敏反应效应机制等看不见、摸不着,单靠传统讲述、板书、挂图等教学模式很难让学生理解。而如果采用分步展示...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期

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