...本品为降血糖药。胰岛素的主要药效为降血糖，同时影响蛋白质和脂肪代谢，包括以下多方面的作用。1．抑制肝糖原分解及糖原异生作用，减少肝输出葡萄糖。2．促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成。3．促使肌肉和脂肪组织摄取...
药品说明书药品说明书...叉耐药。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】肌内注射本品后迅速吸收，于1～2小时达血药峰浓度。一次肌内注射0.5g后平均血药峰浓度（Cmax）为20mg/L。血消除半衰期（t1/2b）为2～4小时，...
药品说明书药品说明书...本品1g后5小时和14小时胆汁中浓度分别为1600mg/L和13.5mg/L。蛋白结合率为95%。头孢曲松在人体内不被代谢，约40%的药物以原形自胆道和肠道排出，60%自尿中排出。丙磺舒不能增高本品血药浓度或延长其半衰期。【适应症】用于敏感...
药品说明书药品说明书...本品为降血糖药。胰岛素的主要药效为降血糖，同时影响蛋白质和脂肪代谢，包括以下多方面的作用。（1）抑制肝糖原分解及糖原异生作用，减少肝输出葡萄糖。（2）促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成。（3）促使肌肉和脂肪组...
药品说明书药品说明书...约为1～3小时。血消除半衰期（t1/2b）约为3.3～5.8小时，蛋白结合率为18%～57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄，48小时内给药量的52%～60%以原形自尿中排出，...
药品说明书药品说明书...品为粘液溶解剂。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰液中糖蛋白多肽链中的二硫键(-S-S)断裂从而降低痰液粘度，促进痰液排出。【药代动力学】本品口服后迅速被吸收，达到最高血药浓度约需30分钟，分布快速、广泛，在肠壁及肝...
药品说明书药品说明书...约为1～3小时。血消除半衰期（t1/2b）约为3.3～5.8小时，蛋白结合率为18%～57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄，48小时内给药量的52%～60%以原形自尿中排出，...
药品说明书药品说明书...，血液pH、PCO2、H2CO3在术后第5天亦恢复至术前值，血浆非蛋白氮（NPN）浓度到术后第3天也降至术前值，故是一种有效的术后维持液。【药代动力学】【适应症】体液与电解质补充药。在经口摄取不可能或不充分时，补充并维持...
药品说明书药品说明书...可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25％。给药量的约15％在体内代谢。本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77％以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05％自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血...
药品说明书药品说明书...替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢，静脉给药后约20%～25%以原形从尿中排出。血消除半衰期（t1/2b）为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。【适应症】用于各种厌氧菌感染，如败血...
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