...0.4mg/L，蛋白结合率为15%～30%，表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比，地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低，但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16～56h，地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓...
词条...数量增加，导致LDL受体密度增大，从而促进LDL的清除，使血浆LDL-C浓度及血浆总甘油三酯浓度降低。匹伐他汀的药代动力学：匹伐他汀口服，主要吸收部位是十二指肠和大肠，吸收后在人体内的血浆蛋白结合率在96%以上，选择性...
词条...。磺胺二甲嘧啶的药代动力学：口服易吸收且吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆峰浓度为50～110μg/ml。磺胺二甲嘧啶吸收后广泛分布于全身组织和体液，易穿透血-脑脊液屏障在脑脊液中达治疗浓度，相当于血浆浓度的3...
词条...况，了解增生的肾上腺皮质组织中ACTH的表达水平与患者血浆中ACTH浓度之间的关系。研究者应用免疫组织化学方法(SP法)检测上述不同肾上腺皮质组织中ACTH的表达水平，并利用计算机图像分析技术进行半定量分析。用放免法检测...
参考资料行业资讯；临床快报；内分泌代谢血浆促肾上腺皮质激素中文名称：血浆促肾上腺皮质激素英文名称：ACTH化验介绍：化验介绍:ACTH是由脑垂体分泌的，其主要作用是促进肾上腺皮质激素的合成与释放。此外，还参与体内物质的代谢。它的测定对诊断脑垂体和肾上...
健康求医问药；就医指南；检查手册；临床生化检查...强的拮抗作用。美他环素的药代动力学：口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～3h，血浆药物浓度峰值为2～3μg/ml。在体内分布广，可进入肝、肾、肺、脑等组织，胆汁浓度为最，为血浆药物浓度的5～10倍...
词条...注吸收迅速且良好，生物利用度近100%，单剂量0.5g肌注，血浆药物浓度达峰时间为30～60min，血浆药物峰浓度为25～32μg/ml，6h后降为2～4.27μg/ml。在体内分布较广，可进入各周围组织，肾、肺、脾、眼中浓度较血浆浓度高，并向羊...
词条...。磺胺二甲嘧啶的药代动力学：口服易吸收且吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆峰浓度为50～110μg/ml。磺胺二甲嘧啶吸收后广泛分布于全身组织和体液，易穿透血-脑脊液屏障在脑脊液中达治疗浓度，相当于血浆浓度的3...
词条...大，就必须采取适当的治疗措施，如宫内胎儿输血或孕妇血浆交换治疗。 ①宫内胎儿输血：重度贫血可导致胎儿水肿和死胎。宫内输血的目的就是减轻胎儿的贫血，改善病情。适用于20～34周的胎儿。一般采用O型Rh阴性新鲜...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...强的拮抗作用。美他环素的药代动力学：口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～3h，血浆药物浓度峰值为2～3μg/ml。在体内分布广，可进入肝、肾、肺、脑等组织，胆汁浓度为最，为血浆药物浓度的5～10倍...
词条抗生素类；药物；四环素类抗生素