...口服后15min产生效应，血浆药物浓度达峰时间1～2h。血浆半衰期为4～6h，血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢，代谢途径是氧化，代谢产物90%经肾脏排泄，只有微量的原形药物在尿中出现，15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
词条循环系统药物；抗心绞痛药物；离子拮抗剂；抗高血压药；钙通道阻滞药；西药中毒；心血管系统用药...口服后15min产生效应，血浆药物浓度达峰时间1～2h。血浆半衰期为4～6h，血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢，代谢途径是氧化，代谢产物90%经肾脏排泄，只有微量的原形药物在尿中出现，15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
词条循环系统药物；抗心绞痛药物；离子拮抗剂；抗高血压药；钙通道阻滞药；西药中毒；心血管系统用药...口服后15min产生效应，血浆药物浓度达峰时间1～2h。血浆半衰期为4～6h，血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢，代谢途径是氧化，代谢产物90%经肾脏排泄，只有微量的原形药物在尿中出现，15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
词条...重的肾毒作用，应尽量避免联合使用。青霉素类抗生素为半衰期快速消除类抗生素，这类抗生素由于在体内消除快，欲维持合适的血药浓度及给药次数，应每日2～4次。喹诺酮类（如环丙沙星）、四环素类（如土霉素）不宜应用...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2007年第4卷第1期...口服后15min产生效应，血浆药物浓度达峰时间1～2h。血浆半衰期为4～6h，血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢，代谢途径是氧化，代谢产物90%经肾脏排泄，只有微量的原形药物在尿中出现，15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
词条循环系统药物；抗心绞痛药物；离子拮抗剂；抗高血压药；钙通道阻滞药；西药中毒；心血管系统用药...学：与庆大霉霉素近似，不易透过血-脑脊液屏障，血浆半衰期为2.5h，血浆蛋白结合率较低，给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证：主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部...
词条...g/mL)*h，R(+)-AT为(2.64±0.61(μg/mL)*h(P＜0.05)，两对映体的消除半衰期(T1/2)基本相近，S(-)-AT为(5.78±0.70)h，R(+)-AT为(6.03±0.71)h(P＞0.05)；而尿液S(-)-AT肾清除率(Cl)显著大于R(+)-AT，S(-)-AT为(115.69±19.40)mL/min，R(+)-AT为(108.91±21.26)mL/min(P＜0.05)。...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...盘，不分泌到乳汁，不能被透析。低分子肝素在正常人中半衰期约为1～2h，并随剂量增加而延长。低分子肝素的清除主要是与血浆蛋白、细胞膜结合，部分代谢成一种去硫酸的肝素，部分以原形经肾脏排出。肝炎患者低分子肝素...
词条...用于治疗和预防心律失常的第Ⅲ类抗心律失常药物。它的半衰期长，个体差异较大，临床使用不当常引起一系列副作用[1],目前临床常采用小剂量AD治疗心率失常。去乙基胺碘酮（Desethyamiodarone,DEA）为AD在体内的主要活性代谢产物...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...度＞90%，血浆蛋白结合率为99.5%，达峰时间为1～2h。消除半衰期为17～25h。食物对其吸收无明显影响。米贝拉地尔经肝脏代谢，代谢物主要经胆汁排泄，部分经尿排泄。米贝拉地尔的适应证：1.对轻、中度高血压治疗有一定效果。...
词条循环系统药物；抗高血压药；钙拮抗剂；药物