...。芬布芬为前体药，在体内被代谢成联苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，从而发挥抗炎镇痛作用，故可避免对胃肠道的刺激。芬布芬的药代动力学：口服后2h血药浓度达峰值，t1/2为12～17h。该药与血浆蛋白结合率高达98%以上。服...
词条...：戊酸雌二醇吸收后经血液和组织液转运到靶细胞，能与血浆蛋白中度或高度结合，转运到雌激素反应组织后，与特异性受体蛋白结合，形成“活化”的复合体，此种复合体具有多种功能。戊酸雌二醇口服后生物利用度为3%～5%...
词条内分泌系统药物；性腺疾病用药；药物...。主要经细胞色素P450CYP3A4代谢为无活性的羧酸代谢物，血浆蛋白结合率为91%，稳态分布容积约为300L，血浆清除率为1150ml/min，终末半衰期约为8h。沙美特罗替卡松的适应证：接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的患者；...
词条呼吸系统药物；平喘药物；其他平喘药物；药物...。主要经细胞色素P450CYP3A4代谢为无活性的羧酸代谢物，血浆蛋白结合率为91%，稳态分布容积约为300L，血浆清除率为1150ml/min，终末半衰期约为8h。沙美特罗替卡松的适应证：接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的患者；...
词条...。芬布芬为前体药，在体内被代谢成联苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，从而发挥抗炎镇痛作用，故可避免对胃肠道的刺激。芬布芬的药代动力学：口服后2h血药浓度达峰值，t1/2为12～17h。该药与血浆蛋白结合率高达98%以上。服...
词条...。芬布芬为前体药，在体内被代谢成联苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，从而发挥抗炎镇痛作用，故可避免对胃肠道的刺激。芬布芬的药代动力学：口服后2h血药浓度达峰值，t1/2为12～17h。该药与血浆蛋白结合率高达98%以上。服...
词条...。芬布芬为前体药，在体内被代谢成联苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，从而发挥抗炎镇痛作用，故可避免对胃肠道的刺激。芬布芬的药代动力学：口服后2h血药浓度达峰值，t1/2为12～17h。该药与血浆蛋白结合率高达98%以上。服...
词条...、肾上腺轴的功能不全有关。亦有人认为孕酮抑制宫缩，前列腺素促进宫缩。临产前孕酮水平下降，雌二醇水平上升，故过期妊娠可能与内源性前列腺素和雌二醇分泌不足以及孕酮水平增高有关。疾病名称：过期妊娠英文名称：...
词条疾病；妇产科疾病；中医学；中医病名；中医诊断学；妇产科；中医妇科；妊娠；产科；早产和过期妊娠...、肾上腺轴的功能不全有关。亦有人认为孕酮抑制宫缩，前列腺素促进宫缩。临产前孕酮水平下降，雌二醇水平上升，故过期妊娠可能与内源性前列腺素和雌二醇分泌不足以及孕酮水平增高有关。疾病名称：过期妊娠英文名称：...
词条中医妇科；中医学；中医诊断学；妇产科疾病；中医病名；妇产科；妊娠...。芬布芬为前体药，在体内被代谢成联苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，从而发挥抗炎镇痛作用，故可避免对胃肠道的刺激。芬布芬的药代动力学：口服后2h血药浓度达峰值，t1/2为12～17h。该药与血浆蛋白结合率高达98%以上。服...
词条药物；呼吸系统药物；解热镇痛药及抗感冒药；解热镇痛药及其他抗感冒方药