药物的血浆半衰期

托佩马特

...液后，血浆蛋白结合率为9%～17%，托吡酯代谢程度不大，半衰期为18.7～23h，约80%经肾脏排出。托吡酯的适应证：作为成人和儿童难治性癫痫发作的辅助治疗，包括癫痫单纯部分性、复杂部分性发作和全身强直-阵挛性发作，以及...

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氨双氯喘通

...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...

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阿莫西林/舒巴坦

...液屏障及胎盘屏障。阿莫西林蛋白结合率为17%，血浆清除半衰期为1.08h，60%以上原形药自尿中排出，约24%药物在肝内代谢，尚有少量经胆道排泄。严重肾功能不全者血清半衰期可延长至7h。舒巴坦血浆清除半衰期为1h，70%～80%经肾...

词条抗生素类；β内酰胺酶抑制剂；药物

双去氧卡那霉素

...并可透入生殖器官、羊水、扁桃体、胆汁、乳汁中。血浆半衰期为2～3h。地贝卡星主要由尿液中排泄，8h内尿中排出原形药物为剂量的70%～80%，24h排出80%以上。地贝卡星的适应证：用于敏感菌所致的支气管炎、扁桃体炎、肺炎、...

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中分子羟乙基淀粉130/0.4

...ml，曲线下面积为14.3（mg·h）/ml，血浆清除率为31.4ml/min，半衰期α相为1.4h，半衰期β相为12.1h，药物的体内药动学显示非线性特征。中分子羟乙基淀粉130/0.4在体内无蓄积。肾功能不全时不影响药物的消除半衰期和血药浓度峰值。...

词条血液系统药物；血容量扩充药物；药物

盐胺双氯醇胺

...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...

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琥珀明胶

...量。琥珀酰明胶的药代动力学：琥珀酰明胶经静脉输入，半衰期为4h，大部分在24h内经肾脏排出，3天内完全从血液中清除。琥珀酰明胶的适应证：1.用于各种原因引起的低血容量性休克（如失血、急性创伤或手术、烧伤、败血症...

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佳乐施

...量。琥珀酰明胶的药代动力学：琥珀酰明胶经静脉输入，半衰期为4h，大部分在24h内经肾脏排出，3天内完全从血液中清除。琥珀酰明胶的适应证：1.用于各种原因引起的低血容量性休克（如失血、急性创伤或手术、烧伤、败血症...

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血安定

...量。琥珀酰明胶的药代动力学：琥珀酰明胶经静脉输入，半衰期为4h，大部分在24h内经肾脏排出，3天内完全从血液中清除。琥珀酰明胶的适应证：1.用于各种原因引起的低血容量性休克（如失血、急性创伤或手术、烧伤、败血症...

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血定安

...量。琥珀酰明胶的药代动力学：琥珀酰明胶经静脉输入，半衰期为4h，大部分在24h内经肾脏排出，3天内完全从血液中清除。琥珀酰明胶的适应证：1.用于各种原因引起的低血容量性休克（如失血、急性创伤或手术、烧伤、败血症...

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