...时，可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。5.对乙酰氨基酚/可待因与抗病毒药齐多夫定合用时，由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，因此应避免同时使...
词条...，出现有效浓度和维持有效浓度的时间，计算药物的生物半衰期，反映药物在体内的吸收、分布、代泄和排泄特点等。 根据大量实验研究，得出血药浓度与药物作用关系的下述三个观点：①药物作用与血药浓度的关系比剂量...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...脏浓度最高，脑脊液浓度约为血浓度的一半。成人体内的半衰期（t1/2）为12～24小时，少年为18小时，老年人为36～48小时。本品在体内不降解，无代谢产物，绝大部分经肾排出，80%可由肾小管重吸收，锂的肾廓清率颇稳定为15～30...
药品说明书药品说明书...5μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。口服血浆半衰期为3.2～3.8h。一次单剂量吸入500μg，24h从尿液仅排出2.8%，从粪便排出48%。异丙托溴铵的适应证：预防及治疗支气管哮喘和喘息样支气管炎，尤其是对β受体激动药引...
词条...进行，少于1%的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除半衰期为8～12h，清除率约为每分钟500ml。在大于65岁的人群中，塞来西布的峰浓度（Cmax）和血药浓度-时间曲线下面积（AUC）均值增加1.5～2倍。这种增加主要与体重相关（...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...脑、小脑、中脑均有。口服后2～3小时血药浓度达峰值，半衰期（t1/2）约10小时，晚期肾衰患者半衰期不变。在肝脏内代谢，由肾脏排泄，约8%～19%为原形。本品能穿透胎盘，能分泌入乳汁，浓度可达血浆中的2～4倍。【适应症】...
药品说明书药品说明书...内基本未降解，48h后仅有微弱降解。体内注射Po-ONs的血浆半衰期为几分钟而S-ONs为30min至1h［5］。与PO-ONs相比，S-ONs与DNA或mRNA的亲和力略有下降，但仍能够诱导RNaseH降解目的mRNA或者与mRNA形成复合体而干扰mRNA的加工和翻译。S-ONs多...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第8期；综述...，血药浓度约为原药的1%。对于成年EM和PM，阿托西汀平均半衰期分别为5.2h和21.6h。PM的药时曲线下面积（AUC）约为EM的10倍。阿托西汀主要以4-羟基阿托西汀-O-葡萄糖苷酸形式随尿液排泄（＞80%），少量随粪便排泄（＜17%），极少...
词条...物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80％，血清半衰期短，吸收后的药物大约20—60％被骨组织迅速摄取，骨中达峰时间约为用药后2小时，其余部分能迅速以原形经肾排泄消除，服药后24小时内99％以上的体内存留药物集...
药品说明书药品说明书...进行，少于1%的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除半衰期为8～12h，清除率约为每分钟500ml。在大于65岁的人群中，塞来西布的峰浓度（Cmax）和血药浓度-时间曲线下面积（AUC）均值增加1.5～2倍。这种增加主要与体重相关（...
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