药物与血浆蛋白结合率

硫苯咪唑青霉素

...1μg/ml。静脉滴注3g（30min），所测得的平均Cmax为263μg/ml。血浆蛋白结合率为16%～42%。与其他青霉素类相似，美洛西林主要分布于细胞外液。在胆汁和尿液中有较高的药物浓度。美洛西林以肾小球分泌形式快速排泄，给药剂量的45%...

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斯耐普

...均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，...

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醋氨酚

...均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，...

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泰诺林

...均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，...

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必理通

...均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，...

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百服宁

...均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，...

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退热净

...均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，...

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丙泮尼地

...被血液中和肝内的胆碱酯酶分解成无活性的代谢产物。与血浆蛋白结合率40%。t1/2α为3min，t1/2β为10min。2h内随尿排出90%。2.6%随粪便排出，微量分解成CO2被呼出。丙泮尼地的适应证：用于短小手术、全麻诱导以及各种检查、外科处...

词条麻醉药及其辅助药物；全身麻醉用药；静脉全麻药；药物

布拉诺

...肾功能正常的成人血浆半衰期6h，无尿者可延长至8～10d，血浆蛋白结合率属中度。血药浓度不宜超过25～40μg/ml。血药浓度高于60～80μg/ml为中毒范围。成人常用量：口服0.4g/次，每6h1次；稀释后静脉滴注0.8～1.6g/d，1次或分次给予...

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奈克星

...次给药的血药浓度可持续1周以上，终末半衰期长达198h，血浆蛋白结合率低。常用量4～6mg/（kg·d），分1～2次给予，疗程不超过14d。本药的肾、耳毒性较庆大霉素低，剂量7.5mg/（kg·d）者多可见肾毒性。治疗中的不良反应有管型...

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