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  • CFDA关于含何首乌保健食品变更工作有关事宜的通知

    编者按:2014年9月30日,国家食药总局按照《食品药品监管总局办公厅关于加强含何首乌保健食品监管有关规定通知》要求,进一步规范和指导含何首乌保健食品相关变更申请受理和审评工作。食品药品监管总局办公厅关...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 美国儿童感冒和咳嗽药标签将做重大改动

    ...宣传活动,指导家长如何给4岁以上儿童正确用药。此次药品标签改动不涉及成年人感冒和咳嗽药物。消费者保健产品协会提醒家长,切勿将成年人感冒和咳嗽药给儿童服用。(慧聪)作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • Novartis公司非处方咳嗽药第一次从主要犹太人认证者得到合犹太人戒律的标签

    ...太联盟(OrthodoxUnion)给予合乎犹太人戒律标签主流药品。正统犹太联盟,是正统犹太人用合乎犹太人戒律产品主要认证者。正在进行中努力,旨在使该联盟将标签贴于一种合乎犹太人戒律Maalox版本,使该公司符...

    医药产业药品天地;药界风云;处方药及处方管理
  • 百特麻醉药疑致心脏停跳FDA要求更新标签

    新华网华盛顿3月23日电美国食品和药物管理局日前要求百特公司更新其麻醉药“优宁”药物标签,以提醒消费者注意使用这一药物可能带来心跳停止风险。  美药管局最近接到了3例儿童使用“优宁”后出现心跳停止现象...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 北京药监局将定期发布化妆品不良反应案例

    ...和使用单位发现化妆品不良反应病例,应及时报告所在地药品监督管理分局;各药品监督管理分局应于每季度最后一周将汇总情况报北京市药品监督管理局;市药监局负责定期向社会做出化妆品不良反应公告。对可能引起不良反...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • “双跨”品种应规范管理

    在已公布1000余种化学药品、3400余种中成药中,有一种既可以作处方药又可以作非处方药品种存在,这就是“双跨”品种。对于这些品种,药品生产经营企业给予了极大关注投入了不少人力、物力及财力。各...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 药品说明书规范完善正进行副反应“扩容”

    日前,国家食品药品监督管理局网站上发布《关于修订部分非处方药品种说明书范本通知》,对部分非处方药说明书范本进行修订。业界认为,对于药品说明书修订与完善,已日渐成为一种常态。我国对于药品说明书规范...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2013年安徽省食品药品监督管理局关于进一步加强接受境外制药厂商委托加工和出口药品监督管理的通知(皖食药监安〔2013〕19号)

    2013年安徽省食品药品监督管理局关于进一步加强接受境外制药厂商委托加工和出口药品监督管理通知(皖食药监安〔2013〕19号)各市食品药品监督管理局,宿松、广德县食品药品监督管理局:日前,检查发现有个别药品生产企...

    医药产业医药经济;招标采购
  • SFDA印发:《保健食品行政许可受理审查要点》

    ...行政许可受理审查要点通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),国家食品药品监督管理局行政受理服务中心,有关单位:为进一步规范保健食品行政许可受理工作,统一保健食品形式审查标准,根...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则修订工作启动

    编者按:2013年6月26日药监总局消息:国家食品药品监督管理总局近日已组织有关专家召开专题会议,研究婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则修订工作。这次修订工作,将在《企业生产婴幼儿配方乳粉许可条件审查细则(2010版)...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊

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