2007年3月29日至4月13日，新疆自治区食品药品监督管理局党组书记于胜德带队，先后赴吐鲁番、和田、喀什、阿克苏地区、巴州和克州及所属25个县市（21个县局）进行工作调研，看望食品药品监管系统的各族干部职工，认真听取...
医药产业药品天地；药界风云；动态...北京5月16日电(记者傅立波)为了让公众到现场感受和了解药品检验检测全过程，加强药品监管部门与公众的沟通与交流，便于面对面听取公众对药品监管工作的意见和建议，发动更多公众参与到药品监管工作中来。国家食品药品...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督据英国医药行业咨询机构EvaluatePharma预测分析，全球有20种“重磅炸弹”级药物的专利在未来几年内将会相续到期，对于全球制药行业来说，这是否意味着“重磅炸弹”级的销售模式就此终结了呢？对此问题，美国《医药市场与...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析本报记者张东风胡彬1月14日，2011年全国食品药品监督管理工作会议部署了今年药品监管的任务，药品审评、质量监管、基本药物成为业界关注的三大焦点。药品审评——提高效率药品审评一直以来都是业界关注的焦点，尤其是...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...药行业协会和重点医药企业发放的内部征求意见稿中,中药品种只剩下100多种,在这100多种中药品种中,国家中医药管理局原副局长、中国中药协会会长房书亭日前透露,中药注射液并没有完全被删掉,但筛选品种时很谨慎。与此同时,...
医药产业药品天地；药界风云；动态...中国药典一部中药材标准；选择5-6种未列入《医疗用毒性药品管理办法》的有毒中药材，开展质量和安全性研究，制备有毒成分的中药化学对照品，为临床安全用药提供依据。2、珍稀天然资源及其替代产品的生物学评价与规模...
医药产业医药经济；中医药行业...种仿制品。世界上有150种以上总价值达340多亿美元的专利药品保护期将到期。到期以后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。仿制药行业新一轮洗牌正在进行。近日,国家食药监局(SFDA)官网发布《仿制药质量一致性评价工作方案(征...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...。《方案》明确提出，用5至10年时间，对2007年修订的《药品注册管理办法》实施前批准的仿制药，须分期分批与被仿制药(即“原研药”)进行质量一致性评价，使仿制药与被仿制药达到一致。有医药专家表示，目前中国批准上市...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督记者在２００５全国药品安全监管会议上获悉，国家食品药品监督管理局今年将推进ＧＬＰ检查与新药注册相结合的进程，分步实施药物安全性评价研究必须在符合ＧＬＰ的实验室进行。在今年底以前首先要对创新药和中药注射...
医药产业医药经济；要闻自春节前国家食品药品监督管理局（SFDA）公布《关于征求非处方药适应症范围等评价原则意见的通知》（以下简称《通知》）之后，业内给予高度关注。上周五，中国非处方药物协会又组织了相关企业进行讨论。作为药品分类...
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