...工作。三是鉴于氯巴占属于国家麻醉药品和精神药品品种目录中第二类精神药品，因此《氯巴占方案》对选定使用的医疗机构条件、处方医师的资质条件和管理要求进行了明确和细化。根据对诊治能力的评估，为保障各地患者用...
词条词条；药品管理；临床急需药品；药品进口管理...生机构的资源与技术支持。对照分级诊疗乡级、村级病种目录，依托各类人员培训项目和线上培训平台，加强各病种基本理论和实践技能培训，提高各病种服务能力。统一各病种诊疗常规、标准化诊疗路径和临床路径表单，并在...
词条法规文件；基层政策文件；医疗机构管理...局，由国家药品监督管理局组织考核。部分三类医疗器械目录由国家药品监督管理局确定并公布。质量体系的考核，可委托下一级药品监督管理部门或具有相应资格的第三方机构进行。质量体系考核结果由委托方负责。第四条企...
词条法规文件...品种遴选：结合临床的需求特点，并参照“国家基本药物目录”“国家医保目录”等，制订本医疗机构质子泵抑制剂药物供应目录和处方集。充分考虑药品的有效性、安全性、经济性和使用方便，优先选择通过仿制药一致性评价...
词条法规文件；临床用药...医疗集团应当制定县级医疗集团内部县、乡两级疾病诊疗目录，完善县级医疗集团内部和县域向外转诊规范，建立双向转诊平台，开通双向转诊绿色通道，优化转诊服务流程。第十一条县级医疗集团应当提升医疗服务、公共卫生...
词条法规文件；医疗机构管理；基层政策文件...要求。一、适用范围：本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中3A类半导体激光治疗机，类代号为6824，管理类别为II类。依据GB7247.1中定义，3A类激光产品为人员接触激光辐射有可能超过1类及2类相应可达发射极限，但在任何发...
词条法规文件...定的有机产品认证机构和有机产品检测机构的名录。不在目录所列范围之内的认证机构和产品检测机构，不得从事有机产品的认证和相关检测活动。第三章认证实施：第十一条有机产品认证机构实施有机产品认证，应当依据有机...
词条法规文件；管理办法...出血等并发症发生。2.根据病情，按照《国家基本药物》目录选择使用喷喉、止血药、补液等治疗，时间1-2天（视具体情况而定）。3.根据病情，尽早拔除尿管、引流管。4.实验室检查：必要时复查血常规、血生化等。（十）出院...
词条临床路径；2011年版临床路径...；新型农村合作医疗患者使用新型农村合作医疗基本药物目录和诊疗项目之外的药品和诊疗项目；（四）法律法规和临床诊疗规范规定的其他知情同意事项。第十三条除本办法第七条、第八条、第九条、第十条规定的应当向社会...
词条法规文件；管理办法...、程序、方法、标准；遴选了中西药第一批国家非处方药目录；初拟了《国家非处方药广告审批标准》与《国家非处方药审批管理办法》；出版了《国家非处方药专论》等5本系列书籍及7门为提高临床药师与社会药店药师讨论稿...
词条组织机构