...巴细胞构成，浆细胞肉芽肿的名称由此而来，亦可见灶性淀粉样物质、钙化和骨化。2.3影像表现与病理学比较病灶形成时间较短患者，病灶周围边界模糊不清，病理提示炎细胞及淋巴细胞较多（图10）；病灶形成时间长，病灶周...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2008年第5卷第3期...ofibrillarytangle，NFT）和神经元减少为主要特征。SP中心是β淀粉样蛋白（β-amyloidprotein，Aβ），NFT的主要组分是高度磷酸化的微管相关蛋白，即tau蛋白。在阿尔茨海默病的发病中，遗传是主要的因素之一。目前确定与阿尔茨海默病...
词条词条；精神障碍；器质性精神障碍；诊疗规范...,NFTs)，胆碱能神经纤维功能减退。老年斑的主要成分是由淀粉样蛋白前体(APP)裂解成的β淀粉样蛋白(βamyloidpeptide，Aβ)；神经原纤维缠结由许多互相缠绕的细丝形成的成对螺旋状结构组成，其主要成分是过度磷酸化tau蛋白。...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2005年第28卷第5期...病、脊髓性肌萎缩和营养障性周围神经病。神经粗大需与淀粉样周围神经病和遗传性周围神经病肥大型进行鉴别。感觉分离、手足溃疡应注意与脊髓空洞症和遗传性感觉神经病鉴别。活检病理诊断时应注意与血管炎性周围神经病...
词条疾病；内分泌科...表现而无上皮细胞时并不能鉴别假性囊肿和囊性肿瘤。(2)淀粉酶：假性囊肿淀粉酶均升高，囊性肿瘤一般不与主胰管相通，囊液淀粉酶不升高，有一定鉴别意义。但是，当肿瘤的囊腔与胰管相通时，囊液淀粉酶可升高。Lewandrowski...
词条疾病；肝胆外科...TⅡ型相似，但肌电图显示肌源性损害可资鉴别。4.家族性淀粉样多神经病（familialamyloidpolyneuropathy）临床与CMT难区分，需借助神经活检或DNA分析。.5.慢性多发性神经根神经炎虽有四肢对称性的下运动神经元性瘫痪及套式感觉障碍...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...TⅡ型相似，但肌电图显示肌源性损害可资鉴别。4.家族性淀粉样多神经病（familialamyloidpolyneuropathy）临床与CMT难区分，需借助神经活检或DNA分析。.5.慢性多发性神经根神经炎虽有四肢对称性的下运动神经元性瘫痪及套式感觉障碍...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...、脂肪泻和选择性乳糖耐受不良。吸收不良是因并发小肠淀粉样变性所致，还可伴胃肠道蛋白质丢失。【临床表现】1.硬皮病患者临床可有腹部不适、腹胀、食后腹鸣、食欲减退、恶心、呕吐以及间断性腹泻便秘交替等肠道功能...
参考资料求医问药；疾病手册；消化内科...TⅡ型相似，但肌电图显示肌源性损害可资鉴别。4.家族性淀粉样多神经病（familialamyloidpolyneuropathy）临床与CMT难区分，需借助神经活检或DNA分析。.5.慢性多发性神经根神经炎虽有四肢对称性的下运动神经元性瘫痪及套式感觉障碍...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...TⅡ型相似，但肌电图显示肌源性损害可资鉴别。4.家族性淀粉样多神经病（familialamyloidpolyneuropathy）临床与CMT难区分，需借助神经活检或DNA分析。.5.慢性多发性神经根神经炎虽有四肢对称性的下运动神经元性瘫痪及套式感觉障碍...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病