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  • 阿尔采默病性痴呆

    ...过血脑屏障。当年龄增大时血脑屏障的功能有削弱，包括毛细血管壁变薄和内皮细胞中线粒体数量减少，内皮细胞重要的转运功能受到损害。AD患者大脑的这种损害更为严重。血管破坏，特别是脑微血管的破坏增多，会导致了神...

    词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 阿耳茨海默病性痴呆

    ...过血脑屏障。当年龄增大时血脑屏障的功能有削弱，包括毛细血管壁变薄和内皮细胞中线粒体数量减少，内皮细胞重要的转运功能受到损害。AD患者大脑的这种损害更为严重。血管破坏，特别是脑微血管的破坏增多，会导致了神...

    词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 阿尔茨海默病性痴呆

    ...过血脑屏障。当年龄增大时血脑屏障的功能有削弱，包括毛细血管壁变薄和内皮细胞中线粒体数量减少，内皮细胞重要的转运功能受到损害。AD患者大脑的这种损害更为严重。血管破坏，特别是脑微血管的破坏增多，会导致了神...

    词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 肝豆状核变性的肝脏病理及超微结构研究进展

    ...贮脂细胞具有合成胶原的能力。在肝窦与窦周隙之间可见基膜形成，Ⅳ型胶原染色呈连续性阳性反应。部分肝细胞间胆小管及两相邻肝细胞接触面微绒毛增多，方向不一，并伴有桥粒增多，部分肝细胞间出现束状胶原纤维。肝细...

    参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药
  • 遗传性肾炎

    ...，提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现，Alport综合征病人的GBM缺乏Goodpasture抗原，也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中，Alport综合征患者GBM缺...

    词条疾病；肾脏内科
  • 遗传性慢性肾炎

    ...，提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现，家族性出血性肾炎（Alport综合征）病人的GBM缺乏Goodpasture抗原，也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 遗传性进行性肾炎

    ...，提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现，家族性出血性肾炎（Alport综合征）病人的GBM缺乏Goodpasture抗原，也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 遗传性慢性进行性肾炎

    ...，提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现，家族性出血性肾炎（Alport综合征）病人的GBM缺乏Goodpasture抗原，也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 家族性出血性肾炎

    ...，提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现，家族性出血性肾炎（Alport综合征）病人的GBM缺乏Goodpasture抗原，也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 常用实验动物介绍

    ...：4-5月龄时，用荧光标记可见抗IgG和C3抗体。在肾小球的毛细血管壁和肾小理膜上，能明显检出免疫复合物。血管内皮细胞和肾小球膜增殖，基底膜肥厚，有蛋白样物质沉着，类似人的狼疮肾炎。有类似人的类风湿性关节炎：20-2...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；实验技术

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