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  • 乙妥英

    ...型,剂量越大,达峰时间越长。血浆t1/2为4~7h,在肝脏代谢代谢物经肾脏排泄,小于5%以原形排泄。血浆蛋白结合率约50%。乙苯妥英的适应证:一般与另一些惊厥药物联合应用。对小发作无效。乙苯妥英的禁忌证:妊娠4~6...

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  • 乙妥因

    ...型,剂量越大,达峰时间越长。血浆t1/2为4~7h,在肝脏代谢代谢物经肾脏排泄,小于5%以原形排泄。血浆蛋白结合率约50%。乙苯妥英的适应证:一般与另一些惊厥药物联合应用。对小发作无效。乙苯妥英的禁忌证:妊娠4~6...

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  • 乙基苯妥英

    ...型,剂量越大,达峰时间越长。血浆t1/2为4~7h,在肝脏代谢代谢物经肾脏排泄,小于5%以原形排泄。血浆蛋白结合率约50%。乙苯妥英的适应证:一般与另一些惊厥药物联合应用。对小发作无效。乙苯妥英的禁忌证:妊娠4~6...

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  • 基因多态性研究助力抗癫痫治疗

    ...药物治疗效果的差异。对癫痫病因及与癫痫药的作用、代谢、不良反应相关的遗传学研究,有助于深入了解个体遗传基因的差异,从而对制定癫痫药个体化用药方案具有重要意义。  ■癫痫具有基因多态性  癫痫不是一...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 耐多种药物性结核病治疗的探讨

    ...对氨水杨酸盐,这是20世纪50年代常用的老药,由于体内代谢较快,应用剂量较大,有一定肝毒性,口服易致胃肠不良反应。一般静滴自3~4g/d开始,逐渐增至8~12g/d,用于耐药结核病,有时颇见效果。氨基糖苷除S外,尚有卡...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第3期
  • 氟烷苯胺丙醚

    ...于全身,分布容积为12~97L/kg。蛋白结合率为94%。在肝内代谢为去甲氟西汀而继续发挥药理效应。原药的t1/2为1~3天,去甲氟西汀t1/2为4~16天。肝功能损害者其半衰期明显延长。80%的代谢物随尿排出,15%随粪便排出。氟西汀的适...

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  • 依替唑仑

    ...可迅速自胃肠道吸收,最后自粪便及尿排出体外。经肝脏代谢,原形药的血浆t1/2约为3小时,代谢物的t1/2为8~16小时。长期服用无蓄积作用。急性毒性较小。药物依赖性几乎与现有的苯二氮相同。用法用量口服:对神经疾患、...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;神经系统用药;抗焦虑药
  • 急性冠脉综合征的综合治疗

    ...血栓能产生去聚集作用。ADP受体拮剂:抵克力得通过其代谢产物起作用,服药需48-72小时才起效通常每日250mg,每日2次主要副作用包括:恶心、皮疹、腹泻其发生率可达20%最严重的副作用是白细胞减少(2%),及血栓性血小板减...

    参考资料医源资料库;医学文档库;心血管相关
  • 氯噻吨

    ...脏及心脏,少量可通过胎盘屏障,并可泌入乳汁。经肝脏代谢代谢产物无药理活性。主要随粪便排泄,少量亦可随尿液排泄。半衰期为19日。氯哌噻吨的适应证:1.用于精神分裂症,对精神分裂症的思维及感知觉障碍(如妄想...

    词条神经系统药物;硫杂蒽类药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物;抗焦虑症药物
  • 醋磺已脲

    ...主要在肝脏经羟化生成有活性及无活性的弋谢产物,主要代谢产物为有活性的羟环己脲。80%药物经肾脏排泄,清除半衰期为1.3h,肾衰竭者清除半衰期延长,羟环己脲的清除半衰期为6h,腹膜透析不能清除药物。可能排泄入乳汁。...

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