...受体的选择性比哌唑嗪强，对α2受体几乎无作用，因此不抑制交感神经末梢释放儿茶酚胺的负反馈作用，不易引起心率和心排血量增加。布那唑嗪可同时使阻力血管及容量血管扩张，有效地降低收缩压与舒张压，对肾灌注、血糖...
词条...胞减少，可能是糖皮质激素使淋巴细胞DNA合成过程减弱，抑制胸腺与淋巴组织的细胞分裂。此外，糖皮质激素还能促进淋巴细胞与渚酸性粒细胞破坏。（4）对循环系统的影响：糖皮质激素对维持正常血压是必需的，这是由于：...
词条西药中毒；生理学...是它的心脏选择性不是绝对的，在高剂量时（≥20mg）也抑制β2肾上腺素能受体，主要位于支气管和血管平滑肌；要保持选择性，使用最低的有效剂量尤为必要。对β1受体的选择性是阿替洛尔的4倍。比索洛尔的β1受体阻断作用是...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；β受体阻滞剂...脑和垂体的多巴胺受体激动剂，能直接作用于腺垂体，而抑制催乳素的分泌。口服吸收迅速。用于治疗帕金森病、闭经或溢乳、肢端肥大症、女性不育症等。在发生急性药物引起的锥体外系症状时，溴隐亭不是首选药物。如与L-...
词条...类似于双氯芬酸，可抗炎、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外，醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学：据国外文献报道，醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全，1.25～3h达血药...
词条...类似于双氯芬酸，可抗炎、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外，醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学：据国外文献报道，醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全，1.25～3h达血药...
词条...类似于双氯芬酸，可抗炎、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外，醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学：据国外文献报道，醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全，1.25～3h达血药...
词条...类似于双氯芬酸，可抗炎、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外，醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学：据国外文献报道，醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全，1.25～3h达血药...
词条...脑和垂体的多巴胺受体激动剂，能直接作用于腺垂体，而抑制催乳素的分泌。口服吸收迅速。用于治疗帕金森病、闭经或溢乳、肢端肥大症、女性不育症等。在发生急性药物引起的锥体外系症状时，溴隐亭不是首选药物。如与L-...
词条药物；内分泌系统药物；下丘脑及影响内分泌的药物...部麻醉药及抗心律失常药。其通过增加膜对K+的通透性，抑制膜对Na+的通透性，明显抑制自律性。用于急性心肌梗急性心肌梗死及手术后快速型室性心律失常、治疗和预防各种原因所致的快速型室性心律失常。中毒原因多见于用...
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