...白色。【药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。2....
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...药与二氢吡啶类钙通道阻滞药容易引起明显低血压和心脏抑制。如联用拉西地平与β-受体阻滞药，应仔细监测心功能，特别是有潜在心力衰竭的患者。3.西咪替丁可增加拉西地平的血药浓度。4.地拉费定可抑制拉西地平由细胞色...
词条...菌剂，均与细菌的核蛋白体50S亚基结合，影响肽链延伸，抑制蛋白质合成，两者成竞争拮抗关系，不宜联用。 （3）多酶片与胃舒平。多酶片为多种消化酶的复方制剂。每片中含胃蛋白酶0.04g、淀粉酶0.12g、胰酶0.12g，其中胃...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第7期；药物与临床...药与二氢吡啶类钙通道阻滞药容易引起明显低血压和心脏抑制。如联用拉西地平与β-受体阻滞药，应仔细监测心功能，特别是有潜在心力衰竭的患者。3.西咪替丁可增加拉西地平的血药浓度。4.地拉费定可抑制拉西地平由细胞色...
词条...结合，阻断ATⅡ介导的生物反应，使RAS系统受体受到充分抑制，从而较彻底的抑制ATⅡ的作用，延缓血管肥厚，逆转心肌和血管肥厚。因AngⅡ受体拮抗剂不影响缓激肽及P物质的降解，故极少引起持续性干咳。 血UA增高与高血...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第3期...肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。阿托西汀可选择性抑制去甲肾上腺上腺上腺素的突触前运转，增强去甲肾上腺上腺上腺素功能，从而改善ADHD的症状，间接促进认知的完成和注意力的集中。对其他神经递质受体（如胆碱能...
词条...护下进行，并且起始剂量为2mg/日。以血管紧张素转换酶抑制剂治疗的病人，采用高通透性膜(聚丙烯腈)进行透析时，曾发现过敏反应(舌和唇水肿并伴有呼吸困难及血压下降)，应避免上述药物合用。进行大手术麻醉时，麻醉剂可...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；循环系统用药；强心药...伐地那非的药理作用：伐地那非为5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制药，口服伐地那非能有效改善勃起质量与持续时间，提高勃起功能障碍男性患者的性生活成功率。阴茎勃起的启动和维持与海绵体平滑肌细胞的松弛有关，环磷酸鸟苷...
词条泌尿系统药物；治疗男性勃起功能障碍药；药物瑞芬太尼、异丙酚抑制气管插管反应的临床观察(pdf)【摘要】目的观察瑞芬太尼、异丙酚诱导抑制气管插管反应及对血流动力学的影响。方法选择需全麻气管插管病人100例，随机分为瑞芬太尼组（R组）和芬太尼组（F组）每组50例...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第15期...白色。【药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。2....
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