...瘤。紫杉醇是细胞抑制剂类抗肿瘤药物，可干扰癌细胞的微管蛋白合成从而发挥抗癌作用，它对正常细胞基本无影响。它对大多数实体瘤有强力抑制作用，尤其对晚期卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和卡波济氏肉瘤的疗效确切、...
医药产业医药经济；原料药...［15，16］，C2′位酰化后在体外活性较差,尤其失去促微管稳定作用显著,但仍能保存其细胞毒性。但在体内C2′位酰化后对活性影响却不大,说明酰化产物在体内酶解成紫杉醇。故C2′位的修饰是寻找紫杉醇水溶性类似物...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第8期...松驰素B,LatrunculinA和Jasplakinolide都可抑制精核的迁移。而微管的抑制剂秋水仙素和Oryzalin对精核的迁移没有影响。这些结果表明精核向着雌核迁移是一个依赖于微丝而不依赖于微管的过程。为了研究精核迁移的动力学，研究组用肌...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...架的中间丝（intermediatefilament），其直径平均为10nm，介于微管和微丝之间。中间丝有五类：即神经原纤维、胶质原纤维酸性蛋白、结蛋白（desmin）、波形蛋白（vimentin）和角蛋白（keratin）。它们各有生物化学和免疫学特性，并分...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...应用，而其中紫杉醇(PTX)的主要抗癌机制[7]是：通过促进微管蛋白组装成微管及阻止其解聚，使细胞的微管失去正常的功能，抑制肿瘤细胞有丝分裂，最终导致其凋亡。由于可使癌细胞阻滞于放射敏感性最高的G2/M期，故还有放射...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2010年第9卷第6期...略） 3讨论 紫杉醇是一种新型抗癌药物，能加强微管蛋白的聚合和抑制微管蛋白的解聚，以形成稳定的非功能性微管束，抑制肺癌细胞分裂和增殖。体内外抗癌实验表明紫杉醇治疗NSCLC均可获得较好的疗效，且有增强放射...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第2期...反应。2、神经原纤维缠结：是含过磷酸化tau蛋白（一种微管相关蛋白）泛素的细胞内沉积物，是异常细胞骨架组成的神经元结构，为磷酸化tau蛋白的变异型，是微管相关糖蛋白的主要成分。HE染色组织切片可看到NFTs，银染或刚...
词条疾病；神经内科...一种植物碱类抗癌新药，为淡黄色透明液体，它通过阻滞微管蛋白聚合形成微管和诱导微管的解聚，使细胞分裂停止于有丝分裂中期，对晚期乳癌及非小细胞肺癌疗效显著，目前被广泛应用于临床。但该药刺激性大，对局部皮肤...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第6期...是一种新的植物类抗肿瘤药物，其主要的作用机制是抑制微管蛋白聚合，导致微管蛋白的崩解，使肿瘤细胞的分裂增殖停止于有丝分裂中期，从而产生抗肿瘤作用。体外实验表明NVB与DDP有协同作用，且与蒽环类和紫杉醇无交叉耐...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第11期...成纤维细胞的骨架系统。乙醛、丙烯醛高亲和性结合组成微管蛋白的主要蛋白质半胱氨酸中的巯基，从而影响微管蛋白的聚合能力。此外，乙醛、丙烯醛还可以通过加速细胞内部谷胱甘肽消耗，造成自由基增多，间接导致细胞骨...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2008年第31卷第1期