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  • 浅谈《新药评价基础》教学的几点体会

    ...践性很强常规工作。书本上理论知识和法规都是根据实验和实践经验总结和制定,反过来又指导新药评价实际工作。随着实践需要和发展,理论和法规又不断完善和修订。必须使学员了解这一特点,同时强调实验室工...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第8期;其他
  • 桑国卫:中国2020年后将成为全球最大医药市场

    ...活性转旋酶,然后就释放出有机膜,就发挥了作用。实验室里面各个组学分析、药靶分析、临床疾病表存。从实验室到临床使用。创新药物研究、平台建设、能力建设、孵化基地、关键技术研究等等,比较好地圆满地...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)

    ...药品管理法》规定,参照《药品生产质量管理规范》基本原则,制定本规范。第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用固定处方制剂。第三条医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 浅谈医学高校实验教学的科学实验观

    ...能力提出了更高要求。高等学校是创新生力军,高校实验室则是创新重要场所,实验室具有知识密集、技术密集、大精仪器设备密集特点。众多科研项目都离不开优良实验环境和条件。高校实验室除了开展科学研...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第8期
  • 转基因作物安全评价及其伦理学慎思

    ...局(FDA)批准,Calgene公司开发延熟保鲜番茄于1994年从实验室走向市场,成为世界第一例成功将商品产业化转基因植物,以后十年是转基因植物研究和商品化生产蓬勃发展快速时期。  据ISAAA(InternationalServicefortheAcquisiti...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 方舱医院设计导则(试行)

    ...中收治、闭环流程管控、分类同质管理、洁污分区分流基本原则,做到环境安全、生物安全、防疫安全、结构安全、消防安全、质量可靠。1.6方舱医院建筑布局及机电系统设置应满足疫情防控要求,并符合平时及应急时功能...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 转基因食品的危害和检测及评价

    ...行DNA手术,有可能导致突变而对环境和人造成危害。虽然实验非常成熟,面对自然界强大压力,不能掌握所有对人类可能造成影响资料。  (3),农作物广泛减产:基因技术通过不断出售种子而获取利润,这就意味着,...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 新药临床试验伦理学问题探讨

    ...提供试验药品、标准品、对照品、安慰剂、医疗设施、实验设备、人员配备以及其他试验条件存在着不合理缺陷,而这些缺陷可能威胁到受试者人身和财产安全;(5)受试者及时救治权:受试者参与临床试验期间出现...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第2期
  • 生命何以设计?

    ...点不介意扮演一回现实中看得见摸得着设计者”。在实验室里模仿一个生命起源过程念头很早就吸引了无数生物学家。该领域先驱、加州大学圣克鲁兹分校退休教授DavidW.Deamer在30多年前就提出过,一个“第一细胞”应该具...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 试论循证医学与证候规范化

    ...了一场声势浩大证候规范化研究工作,人们期望通过实验研究找出证候出现客观指标,时至今日,证候本质研究仍没有取得突破性进展,一些阶段性结论得不到普遍推广,支持证候成立一些特异性指标随着研究...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药

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