...FDA报告认为，跟其他解热镇痛药相比，对乙酰氨基酚的“安全边界”狭窄，即稍微超过规定的最大剂量服用，就可带来严重伤害。FDA指出，这是一个“严重的公共安全问题”。目前，FDA规定的对乙酰氨基酚摄入最大剂量是4克/天...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...，医院制剂同样面临进一步提高药品质量，保证患者用药安全的紧迫任务，推行GMP已是势在必行。 1医院制剂推行GMP的重要意义 药品质量的好坏直接影响着人们的身体健康和生命安全，药品质量必须符合要求，这就要求...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第1期药品不良反应监测工作是保证人民用药安全的有效措施。近年来，我院重视药物不良反应(adversedrugreaction，ADR)监测工作，成立了组织，健全了机构。结合我院的特点，将药物不良反应监测工作与临床医学工作相结合，与临床药学...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第3期...5.1～13.7min，产妇术中均无知觉和梦幻，母体和婴儿都是安全的。国内在临床上用于人工流产手术的麻醉效果良好。2.3联合麻醉本品加用咪达唑仑联合静脉可减少本品和芬太尼的用药量，特别是肿瘤患者的手术麻醉。国外报道，60...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2008年第6卷第6期...的妇女，一提起人流就有恐惧心理，她们渴望今后有一种安全无痛苦无创伤的人工流产术在自已城乡医院开展。我院从2001年下半年开始散在性的开展，正式从2002年起开展此项工作，是潮汕地区率先起步的医疗单位之一，特别是...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2008年第5卷第1期...品不良反应监测系统并非仅限于监测，更主要的是强化了安全性评估，全国药品不良反应报告和监测工作已成为药品安全风险预警系统。”探索不良反应损害救助对于药品不良反应，一方面要通过药品安全风险预警系统降低其发...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...的数据。需要特别说明的是，根据《中华人民共和国数据安全法》《信息安全技术网络安全等级保护基本要求》等法律法规和文件要求，登录数据平台需各医疗机构完成实名认证，使用数字证书进行系统登录及相关操作。改善就...
词条词条；法规文件；医疗机构管理...究替罗非班联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效与安全性。方法将98例不稳定型心绞痛患者随机分为试验组和对照组。试验组给予替罗非班＋低分子肝素，对照组仅给予低分子肝素。观察两组患者48h内心绞痛缓解情况，30...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第5期...直接的、与药物使用相关的药学服务，以提高药物治疗的安全性、有效性与经济性。一、基本要求：（一）组织管理。：药学监护服务应当由药学部门负责实施并管理。医疗机构应当建立适合本机构的药学监护服务工作制度等。...
词条法规文件；医疗机构管理；药学服务；诊疗规范...：探讨舍曲林联合利培酮治疗躯体形式障碍(SD)的效果及安全性。方法:将98例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组予以舍曲林合并利培酮治疗,对照组单用舍曲林治疗,疗程均为8周。在治疗前与治疗后第1、2、4、8周末，采用汉密...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第12期