...的基层药监部门。省局的工作方案请报送国家药品监管局备案。各级药品监督管理部门要在做好医疗器械监管工作的同时，重点抓好对生产企业的日常监督。从整体上提升医疗器械的监管水平，以保证人民群众安全有效地使用医...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...经所在省、自治区、直辖市药品监督管理局审批后报我局备案。二、药理毒理、适应症、不良反应、禁忌、注意事项等必须按照修订意见书写，用法用量等仍按照原批准说明书的内容书写。三、补充申请经省、自治区、直辖市药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...是要求使用了还原奶的生产企业，须向政府有关主管部门备案而已。也就是说，政府的这一监管方向是选择在产品加工的下游方向。然而，这种备案制度在执行的过程中存在许多的空当，它还有赖于生产企业的诚信与自觉性及政...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...。各类蓄水设施要加强卫生防护，定期清洗和消毒。具体管理办法同省、自治区、直辖市根据本地区情况另行规定。 从事二次供水设施清洗消毒的单位必须取是当地人民政府卫生行政部门的卫生许可后，方可从事清洗消毒工...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...当为小包装，并应当符合本条例的有关规定。碘盐零售的管理办法由省、自治区、直辖市人民政府根据实际情况制定。 第二十条 为防治疾病，在碘盐中同时添加其它营养强化剂或者药物的，须经省、自治区、直辖市人民政...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...当为小包装，并应当符合本条例的有关规定。碘盐零售的管理办法由省、自治区、直辖市人民政府根据实际情况制定。 第二十条 为防治疾病，在碘盐中同时添加其它营养强化剂或者药物的，须经省、自治区、直辖市人民政...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...害。（五）注册产品标准及编制说明执行《医疗器械标准管理办法》。（六）产品性能自测报告产品性能自测项目为产品注册标准中规定的出厂检测项目，有主检、审核人签字。（七）检测报告1、SDA认可的检测中心；2、期限在...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规各有关单位： 为宣传贯彻《药品不良反应监测管理办法》，交流药品不良反应监测工作的经验，介绍国内外药品不良反应监测以及相关内容的研究进展，促进全国药品不良反应监测网络的形成，建立健全我国的药品不良反应...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...标准品、对照品、滴定液、检定菌、培养基及试验动物等管理办法，并制定检验人员职责。 79、药检室应能对制剂、原料、辅料、水质等依法定标准进行检验，对验方、秘方、协定方等的检验应按药品监督管理部门批准的方...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...c.org/上下载）。任务书一式两份，其中一份留学校教务处备案，另一份于2009年10月30日前寄到教育部高等教育司教学条件处，同时向教学条件处提交任务书的电子版（邮箱：gaojs_jxtj@moe.edu.cn）。教学条件处联系电话：010-66096925。...
参考资料医学教育；校园动态；中山医科大学（中山大学广州北校区）