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  • 国家药监局:18类企业药品将被查封扣押

    ...国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;——依照药品管理法必须批准而未经批准生产、配制、经营、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售、使用的;——使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 药品质量抽检规定18类企业药品将被查封扣押

    ...国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;——依照药品管理法必须批准而未经批准生产、配制、经营、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售、使用的;——使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品部分霉变是按假药还是按劣药论处

    ...第一种意见认为,该药品应按假药进行处理。依据《药品管理法》第四十八条第三款“有下列情形之一的药品,按假药论处……(三)变质的……”规定,检验报告书中的“已霉变”即已变质,应定性为假药。第二种意见认为,...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 学好《办法》抓好落实

    ...的行政规章。随着我国医药经济的不断发展,以及《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《行政许可法》等法律法规的相继颁布施行,药品广告的监管形势发生了很大的变化。首先,药品广告的审查主体、审查程序都发生...

    健康行业资讯;专题;医疗广告
  • 海南将出台新监督管理办法控制处方药销售

    ...部分新增加的内容为药品流通环节中普遍存在,但《药品管理法》及《药品管理法实施条例》中没有明确规定,基层执法中又迫切需要解决的问题。无处方销售药品罚款1000元以下省食品药品监督管理局市场处负责人说,1999年起...

    医药产业药品天地;药界风云;处方药及处方管理
  • 卫生部出台处方管理办法五月起施行(全文)

    ...合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法作者:

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  • 山东立法拟将医生天书处方定性为非法行为

    ...东省政府法制办法制一处副处长宫钊介绍,尽管我国药品管理法及实施条例早就对使用药品通用名称作了明确规定,但由于一直没有设置违法责任,导致医生在开具处方和医嘱过程中频繁使用药品代码。药品代码只有开药医生和...

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  • 关于加强流通领域处方药与非处方药分类管理工作的通知

    ...一、各省(区、市)药品监督管理部门要严格按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和我局药品分类管理有关规定的要求,加强对本辖区流通领域药品分类管理工作的组织领导,明确目标责任,提高各级药品监督管理人...

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  • 处方管理办法(试行)

    ...用药,保障患者用药安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,卫生部和国家中医药管理局制定了《处方管理办法(试行)》,现印发给你们,请遵照执行。 医药产业药品天地;药界风云;处方药及处方管理

  • 云南白药隐瞒有毒成分记者调查发现中毒事例

    ...药保密品种是根据“科学技术保密规定”决定的。当药品管理法与“科学技术保密规定”相冲突时,应该适用上位法优于下位法的原则。“因为‘科学技术保密规定’仅仅是国家科委、国家保密局的部门规章,而药品管理...

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