国家临床检验专业医疗质量控制中心

...内负责实验室及其实验活动的生物安全管理工作。第四条国家对病原微生物实行分类管理，对实验室实行分级管理。第五条国家实行统一的实验室生物安全标准。实验室应当符合国家标准和要求。第六条实验室的设立单位及其主...

词条法规文件

...际操作中却未能起到这样的作用。按照科学的临床路径和质量控制标准，参照卫生部病种质量管理办法及国家规定的收费标准，结合医院料、工、费成本，计算出每个单病种的费用总和。一方面，对实行单病种管理需要确定统一...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第9期

...署，依据国务院《促进生物产业加快发展的若干政策》，国家发展和改革委员会《高技术产业发展“十一五”规划》、《生物产业发展“十一五”规划》和《江苏省医药及生物技术产业调整和振兴规划纲要》，为推进无锡市生物...

医药产业医药经济；生物技术；生物医药

...的正是美国CLIA认证制度，即要求试点单位内部有严格的质量控制，并且相关工作人员需经培训合格上岗，则不受CFDA对仪器和试剂的注册限制。到2015年7月，国家发改委发布《关于实施新兴产业重大工程包的通知》，将在2015至2017...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

第十七章　药学科的管理模式

...量，服务质量，工作质量为中心，以保证需要为前提，以国家政策、法规为依据，以完成一定的利润为指标，从而使药学科的经济承包管理沿着健康的方向不断完善和发展。湖北医学院附一院药学科自1985年实行经济承包制，其...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学

优化医院的“第一扇窗”

...护患者权益，但收效甚微。目前“看病难，看病贵是国家医疗卫生的大难题，如何彻底解决这一问题，最大限度地满足广大人民群众的医疗卫生需求是政府和人民所关心的。作为一家有着多年医院管理经验的医疗管理咨询公...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第3期

...的进展，靠的全是日积月累的积淀。要走国际化这条路，质量控制便成为绿叶制药的内生驱动因素。2009年5月绿叶制药第一次通过澳大利亚权威的TGAGMP认证(片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、凝胶剂)(PIC/Smember)，而且拿到的是难度最...

医药产业医药经济；企业观察

医疗器械潜力子行业详解

...也在相应增加；我国是糖尿病、高血压大国，但是与发达国家相比，我国患者对血糖、血压的日常监测系统并没有形成大规模的消费习惯。我国目前的家庭医疗器械主要包括家用治疗仪、家用检测器械、家庭保健器械、家用护理...

医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备

...病防治、饮用水安全领域内的若干重大公共卫生问题纳入国家重大公共卫生服务项目。“十二五期间，要以食品安全风险监测评估体系建设为重点，解决食品安全风险监测评估能力不足、水平不高等突出问题。“十二五规...

医药产业药品天地；药界风云；药监专刊

中药不良反应的监测体会

...的《中华人民共和国药品管理法》第八章七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，国家食品药品监督管理局和卫生部共同颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》等相关法律并在全国各省、直辖市、自治区都设立了...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2006年第2卷第7期