...薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品中对乙酰氨基酚峰、盐酸伪麻黄碱峰和氢溴酸右美沙芬峰的保留时间均应与其相对应的对照品峰的保留时间一致。 检查：溶出度...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...的鉴别（1）（2）项试验，显相同的反应和结果。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。检查：有关物质取本品的内容物，照含量测定项下的方法，加流动相稀释成每1ml中含1.0...
词条...的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。（2）取含量测定项下的溶液，照含量测定项下的方法测定，供试品溶液的主峰保留时间应与布洛芬对照品的保留时间一致。检查：应符合软膏剂项下有关的各项规定（中国药典199...
词条...标物质的峰积或峰高之比，再按标准曲线求出被测成分的含量。所用的内标物质，应采用其峰面积的位置与被测成分的峰的位置尽可能接近并与被测成分以外的峰位置完全分离的稳定的物质。2、绝对标准曲线法取标准被测成分...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门... 建立一种用胶束动电毛细管色谱法测定去痛片中各组分含量的方法。方法 用硼酸·氢氧化钠·十二烷基磺酸钠为缓冲液进行分离，以茶碱为内标，254nm为测定波长。结果 样品中咖啡因、氨基比林、非那西丁、苯巴比妥等4组...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...（可改变样液浓度） 5．计算：由于有些对照品标示含量的方式与样品标示量不同，有些是复合盐、有些含水量不同、有些是盐基不同或有些是采用有效部位标示，检验时请注意。 6．仪器的使用： ①流动相滤过后，...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...谱-电子捕获法［1～3］，高效液相色谱法仅见制剂中ISMN含量及杂质测定［4，5］。1 仪器与试药1.1 仪器与色谱条件 Waters680型(包括486可变波长紫外检测器,510型高压泵,7725型进样阀),使用Nuclbosil5silica100A(250mm×4.6mm,5μm，大于20000...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...110.0%。 性状：半透明状或乳白色凝胶。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：装量取本品，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅩF），应符合规定。...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...滤液10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色。有关物质取含量测定项下每1ml中含本品3mg的溶液作为供试品溶液，量取适量，用甲醇制成每1ml中含30(g的预试溶液，按含量测定项下的色谱条件进行测定；取预试液3(l注入液相色谱仪进...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...粘度用旋转式粘度计（NOJ-79型）测定。取本品，按测得的含量，制成10%（g/g）的醋酸乙酯溶液，注入测试器中，将转筒浸入溶液中，调节仪器零点，待水温达20℃时，再将转筒悬挂于仪器转轴勾子上，启动，当指针稳定后读数，...
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