...主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、不良反应、禁忌、注意事项等内容也进行了规范。但这些主要给专业人士看的，与普通消费者无关，也与药品质量无关，药品都还是以前的药品，百姓可以放心购买。该负...
医药产业药品天地；药界风云；动态...说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。毛群安说，卫生部出台的《处方管理办法》，除了规定了医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集，对医师处方应用...
医药产业行业资讯；业界动态...要求，造成中药注射剂直接或间接与化学药物合用，引起不良反应。”对此，李振江呼吁，有关部门应当尽快出台“中药注射剂临床使用指南”，加强对西医和基层医务人员的中医药理论和中药注射剂的用药知识培训，规范中药...
医药产业医药经济；中医药行业...品种进一步完善药品标准，开展再评价工作。一时间，因不良反应问题突出而引发的“鱼腥草事件”波及到了整个中药注射剂行业，社会各界对中药注射剂的用药安全给予了高度关注，甚至诱发了对中药注射剂的信任危机。令人...
医药产业医药经济；中医药行业...主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、不良反应、禁忌、注意事项等内容也进行了规范。但这些主要给专业人士看的，与普通消费者无关，也与药品质量无关，药品都还是以前的药品，百姓可以放心购买。该负...
医药产业药品天地；药界风云；动态...，及时为全院医、护、患提供新药介绍、药物配伍禁忌、不良反应等药学信息，实现药学资源共享，积极为临床一线服务。另一方面，面向病人开展多种形式的药学咨询活动，如在处方调配时，主动耐心向病人交待药物使用方法...
医药产业医药经济；管理...回“。对此，边晨光对时代周报记者表示，“其实药品的不良反应都存在的，只不过在被批准时不良反应要控制在可接受范围内，此外目前国家对药价的打压，也会对药业质量产生一定的影响。“丑闻不断“无影响“？“没有影...
医药产业医药经济；企业观察...疗机构药品规范管理，规范医疗机构处方行为。完善药品不良反应和医疗器械不良事件监测报告制度。加强不良反应监测工作。加强对进口医疗器械的监督。规范医疗机构使用医疗器械行为。五是加强对药品、医疗器械广告的监...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...容器的监管。（3）完善上市后药品监管体系。完善药品不良反应监测网络，规范药品不良反应和报告监测制度，强化药品不良反应报告责任。制定实施《药品再评价管理办法》，制订配套的技术规范与指南，对已上市药品分期...
医药产业药品天地；药界风云；动态...裁、国家药监部门资深顾问背景简析：刺五加、双黄连等不良反应事件的发生，基本上是一件“小事”毁掉一个企业。药品监管部门已经由原来的垂直管理划归为地方管理，药品安全成为监管的第一要务。2009年将对高风险类药...
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