...术以提高药品的质量和安全性，且与原剂型比较有明显的临床应用优势。改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应症的注册申请，应当由具备生产条件的企业提出；靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外。第四十八条在...
词条法规文件...等，帮助最底部基层医院的培养人才，促进他们掌握适宜医疗技术，实现共同进步和共谋发展。4.5建议政府搭建区域信息网络平台，将社会优势资源引向基层医疗机构当前，我国基层医院继续医学教育管理模式尚没有一个成熟的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2008年第6卷第3期...ngjīgòuyīxuézhuāngbèiguǎnlǐbànfǎ《医疗卫生机构医学装备管理办法》由卫生部于2011年3月24日印发，自2011年3月24日起施行。1996年卫生部《医疗卫生机构仪器设备管理办法》（卫计发〔1996〕第180号）同时废止。医疗卫生机构医学...
词条法规文件；管理办法...库日益火爆。2009年，卫生部将干细胞技术归入“第三类医疗技术”，认为其“涉及重大伦理问题，安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证”；并要求，此技术若用于临床治疗须经卫生部审批。近年来，干细胞移...
医药产业行业资讯；业界动态...应用的机构，要按照《药物临床试验质量管理规范》和《医疗技术临床应用管理办法》，开展自查自纠工作（暂不包括未经体外处理的骨髓移植），认真总结已经和正在开展的干细胞临床研究和应用活动，如实报告调查内容，并...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...理用药督导小组、制定医院基本用药目录，制定合理用药管理办法及标准用药指南，对抗生素实行分线分级使用。二是取消药品收入奖金提成，下达各科室药品收入结构比例、限制单品种采购量、限制高档抗生素及贵重药品使用...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第4期...口服液等品种进行临床研究。对改剂型后能够体现出明显临床应用优势的品种，如蠲哮颗粒、消肿镇痛巴布膏剂等批准进入临床研究。5注册受理量的趋势和变化：2010年，药品注册申请受理总量共计6294件，与2009年受理量基本相...
新旧闻新闻动态...问题。今年，国家卫生计生委制定实施了《人口健康信息管理办法(试行)》，明确人口健康信息管理的内容、权责和程序，规范多方参与信息化建设的行为。下一步，将组织制定行业信息安全规划，研究设计人口健康信息标准体...
医药产业行业资讯；业界动态...条继续加强基本药物合理使用培训。推广《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》，巩固基层培训全覆盖成果。将基本药物合理使用作为医务人员继续医学教育的必修课，列入基层医务人员执业考核内容，规范...
医药产业医药经济；招标采购...12月下旬，医政医管司公布的第一批高通量基因测序技术临床应用试点的单位，开展遗传诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断3个专业的试点工作。2015年1月初，妇幼司公布了第一批开展高通量基因测序产前筛查与诊断...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻