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  • 扶他林芬必得生产厂家说他们暂不修改说明书

    ...式表示:这两种大众常用的止痛消炎药物暂不会修改药品说明书。但厂家也表示,将和药品监管部门密切保持联系,继续关注药品不良反应。昨天,<北京诺华制药有限公司专门召开“扶他林座谈会”。对于美国食品药品监督管...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2011年广东省物价局关于基本药物低价药目录的公示

    ...省物价局公益事业价格管理处,同时提交药品生产批件和说明书。附件:1.2011年广东省基本药物低价药品目录遴选原则及方法2.广东省基本药物低价药品目录广东省基本药物低价药品目录遴选工作组二○一一年九月二十八日(联系...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家食品药品监督管理局修订鱼金注射液、复方蒲公英注射液说明书

    ...理局近日公布了修订后的鱼金注射液、复方蒲公英注射液说明书样稿,并要求各省、自治区、直辖市药品监管部门通知辖区内相关药品生产企业,按有关要求做好相应工作。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2011年江苏省药品集中采购监管系统操作说明书

    附件:http://ypcgzx.jswst.gov.cn/UpFiles/Article/UpFiles/201106/11/江苏省药品集中采购监管系统使用说明书.zip作者:

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家药监局修订左氧氟沙星口服和注射剂说明书

    ...星、甲磺酸左氧氟沙星、乳酸左氧氟沙星)口服和注射剂说明书进行修订。国家食品药品监督管理局要求各省(区、市)食品药品监督管理部门通知行政区域内药品生产企业做好相关工作。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;处方药及处方管理
  • 国药监局修订西酞普兰及相关制剂说明书

    ...险,国家食品药品监督管理局决定对西酞普兰及相关制剂说明书进行修订。国家食品药品监督管理局要求各省(区、市)食品药品监督管理部门通知行政区域内药品生产企业做好相关工作,药品生产企业应将修订的内容及时通知...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家药监局发布08年第1期医疗器械质量公告

    ...不合格。不合格产品的主要问题是“外部标记”、“使用说明书”、“技术说明书”、“工作数据的准确性”等4项指标不符合标准规定。医用透明质酸钠:抽验上海、天津等2个直辖市3家生产企业的3批产品。经检验,2批产品被...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 清开灵曝不良反应中药注射剂面临存亡大考

    ...告显示,3起事件都存在联合用药的现象,并使用了药品说明书上严禁相互配伍的药品。王树贵说:“双黄连注射剂说明书上已经明确写明,不能与卡纳类药物和维生素C联合使用,但在这3例不良反应事件中,死亡患者在注射双黄...

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  • 药监局回应复方丹参滴丸可能产生不良反应传闻

    ...度,会对上市的药品进行几个方面的处理,一是修改药品说明书;二是生产工艺也许有问题,让它调整和修改生产工艺;三是暂停销售和使用;四是测试,这是我们在几次药品出现当中几种处理方式。同样,在风险效益评估的时...

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  • 泽马可中国说明书将修改

    ...解,诺华公司为最大限度降低用药风险,决定在中国修改说明书,严格限制“泽马可”的使用,将适用范围由“65岁以下”改为“55岁以下”的女性,并注明“不得将‘泽马可’应用于患有缺血性心血管疾病的患者以及可增加心...

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