找到500条结果,用时0.221s
  • 治疗阿片类引发的药物性便秘的首种药物即将在美国上市

    ...的患者体内进行过研究。--临床试验中,RELISTOR最常见的不良反应为腹痛、胃肠胀气和恶心。RELISTOR的处方信息可从网站获取:www.relistor.com.关于两公司的协作2005年12月,Wyeth和Progenics两制药公司就联合开发和商品化生产甲基纳曲...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 发展生物医药需源头创新重视个性化治疗

    ...将有助于最大限度地提高药物的治疗效果,同时减少药物不良反应和毒副作用。周院士介绍说,上个世纪我们的治疗是由诊断来导向的,其结果是千人一药一量;21世纪则可由基因导向量体裁衣地对患者进行治疗,做到一人一药...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 中国疫苗打开世界大门

    ...许可,疫苗上市后的监管,疫苗生产以后批签发的制度,疫苗不良反应的监测,疫苗临床实验等等,把这七大块详细分解成183个指标,183个指标里面必须过半数通过才能获得认证通过,第二,在183个指标里还设定88个关键指标。什么叫做关...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 盘龙云海排毒养颜胶囊风云十一年

    ...,由一场子虚乌有的“状告排毒养颜胶囊说明书没有写明不良反应事件”开始,一时间全国上百家报媒、网站以“中药为什么不标明不良反应,一场官司戳中中医管理软肋,中药不良反应面临审判”“中药名列不良反应三大祸首...

    医药产业医药经济;营销
  • 糖尿病用药后市攀高

    ...召回。SFDA表示,目前,我国尚未发现与此次研究相近的不良报告,也没有发现因使用“文迪雅”而死亡的病例。此次事件对文迪雅2007年的销售影响不大,销售额仍有1.66亿元,较2006年有所上升。2004年8月葛兰素史克与国内企业对...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 血液制品监管:重在窗口期病毒筛选和追溯观察

    ...这给输血医学和血液制品的安全性带来全新的挑战。防止不良事件发生对策加强血源管理和排除高危人群有资料表明,通过对献浆员宣传教育,建立录入标准和随访、排查程序,虽不能完全杜绝带毒者混入,但可极大地把好第一...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2011:制药业八大挑战

    ...讼案不断增多,制药公司表示增加内部的顺应性以改以前不良做法。美国药品研究和生产商协会(PhRMA)宣称要制定更加严格的指导方针。不过起诉者并没有放松对制药公司的追诉,去年10家制药商以50亿美元了解诉讼案困扰,其中...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • GSK站潮头埃博拉疫苗9月临床试验

    ...对接触埃博拉的非人灵长类动物提供保护,且没有严重的不良反应。候选疫苗针对的是filovirusus,包含目前正在西非传播的埃博拉的Zaire种系。因其不包含传染性病毒物质,疫苗不会导致受种者感染埃博拉。“我们的埃博拉候选...

    医药产业医药经济;环球
  • 心10年新启航:上海和黄药业成立十周年

    ...每天3次间隔服用可以保持有效物质浓度,不易蓄积发生不良反应。患者连续6个月服用麝香保心丸后,其血液、肝肾功能等各项指标未见异常,解除了临床医生对含有蟾酥类药物安全性的疑虑,为长期服用麝香保心丸提供合理依...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 未来疫苗市场展望动物疫苗由低价走向高效

    ...不可忽略。随着八项禁令、卫计委九不准、建立商业贿赂不良记录等组合拳的出台,在疫苗销售链条中各个环节的行政人员以及终端接种点的医护人员对疫苗推广的主动性开始下降。产品的准入会更加严格、规模接种的组织会更...

    医药产业医药经济;分析与评论

相关搜索: