...状：凝胶型基质的半透明软膏。 鉴别：（1）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在276nm的波长处有最大吸收。（2）取本品适量（约相当于双氯芬酸钠10mg），加水2.5ml，搅拌均匀，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...，上清液即为粗抗原。经UV-210紫外分光光度计280/260nm波长测定，计算出各蛋白浓度分别为0.034mg/ml、0.044mg/ml、0.026mg/ml，分装置-20℃备用。 1.3.3血吸虫组分抗原的制备 （1）取雌、雄虫和虫卵粗抗原各1.5ml，分别沿管壁缓缓...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第1期...附录41页）。 检查：碱度取本品的饱和水溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），PH值应为8.5～9.5。干燥失重取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过2.0%（中国药典1990年版二部附录55页）。甘氨酸照高效液相色...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...量制成1000m 性状：黄色的澄清液体 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与磷酸可待因，盐酸麻黄碱愈创木酚磺酸钾及盐酸毗咯毗胺对照品峰的保留时间一致。 检查：PH值应为4.2-5.2（中国...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...三硝基苯酚试液5～10滴，即产生黄色沉淀。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 检查：PH值pH值应为4.5～5.2（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。相对密度本品的相对...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...溶解后，溶液应澄清。酸碱度取澄清度项下的溶液，依法测定（中国药典1985年版二部附录33页）PH值应为5.5-7.5有关物质取本品，加水制成每1ml中含8mg的溶液，为供试品溶液。精密量取1ml，加水稀释成50ml，作为对照溶液，照薄层...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...体、受体或其它分子等）可从中筛选出相应的配体，通过测定插入基因的序列即可明确其表达产物的氨基酸序列［2，3］。因此，噬菌体随机肽库已成为研究分子间相互作用的有力工具。本文用抗庚型肝炎病毒（hepatitisGvirus，HGV...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...上使用的剧毒、高毒农药；二是现在标准施行的农药残留测定需要通过有机溶剂提取、净化和用大型分析仪器进行，无法对廉价的蔬菜进行随时随地或快速的检测而形成的监管不到位。加强对农户的宣传指导和建立适合我国国情...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...件。结果 两者均能对rhIL-4呈规律性增殖应答。IL-4活性测定时，人外周血T淋巴细胞检测最低限为8 U／ml，CTLL-2／IL-4R细胞系为0.73 U／ml。确定了MTT法用于CTLL-2／IL-4R细胞系检测rhIL-4生物活性时的最佳条件方案。结论 就重复性...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠJ）。 含量测定：盐酸萘唑啉与马来酸氯苯那敏照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用辛基硅烷化硅胶（色谱用粒度5um）为填充剂。...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分