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  • 云南白药集团股份有限公司前次募集资金使用情况报告

    ...本公司为企业技术中心项目用募集资金700万元组建了云药试验室、利用募集资金进行研发所耗用的材料、领用的设备等款项399万元,共计1,099万元未包含在2002年本公司的年度报告募集资金实际使用情况(成立企业技术中心项目)...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 2007年高端用药快速增长制剂利润超乎想象

    ...的国家一类新药,艾瑞昔布和卡曲沙星已经进入Ⅲ期临床试验阶段,今年有望完成所有的临床试验正式上市。目前恒瑞仍有大量的新产品储备,每年可能会有3~5个创新产品面市。未来恒瑞将借助新产品开发逐渐由仿制药企转型...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 中医药:跳出“西式科学”的束缚

    ...,研究的始终是活人,中药更是几千年间在无数活人身上试验的结果;西医则以人体解剖为基础,从研究死人开始,西药则是从诸多化合物中筛选出来,通过动物实验、临床试验确定其安全性、有效性。从体系着眼,中医药体系...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 半年2.2亿利润藏玄机红日药业加码千亿市场

    ...方颗粒不改变原有煎药方式的药效,康仁堂做了两组对比试验,第一个试验是将两个方子的药材搁在一个锅里煎,另一个实验是将每味药单煎好了配在一起。通过10年的研究,康仁堂最终获得了两种方式完全一样的证据。当公司...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 新药将带动银屑病市场的发展

    ...3年的销售额为2000万美元,比2002年增长43%。虽然Ⅱ期临床试验证明Amevive的有效率高达60%,但是作为第一种治疗该症的生物药来说,还是有长期副作用的担忧。2003年批准的另一产品是基因技术公司(Genentech)的Raptiva(efalizumab)...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 强生“超适应证”在美认罚中国市场安然无恙

    ...的用药行为,由于超出的治疗适应证没有经过大范围临床试验验证,存在高度用药风险而被世界各国的法律明文禁止。维思通2007年全球销售曾达到45亿美元。而强生遭指控,缘于其被指在美国销售这种药品时有夸大欺骗之举,向...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 2010年全球医疗器械十巨头收入盘点

    ...增加8%。据雅培2009年年报显示,公司在首批进行女性支架试验患者中追踪2000余名女性药物洗脱支架(DES)患者。波士顿科学位置:美国马萨诸塞州内蒂克CEO:J.RaymondElliot销量:81.9亿美元波士顿科学公司是世界第二大心脏器械制造...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 阿斯利康在困境中挣扎受到仿制药的威胁最大

    ...康公布的第一季度利润超出了分析人士的预期,而在一项试验中,阿斯利康的实验性血栓治疗药物Brilinta击败了赛诺菲-安万特的Plavix。Plavix是全球第二大畅销药物,年销售额达到94.5亿美元。去年,在彭博欧洲药业指数中,阿斯...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 强生因超适应证推广被美罚22亿美元

    ...的用药行为,由于超出的治疗适应证没有经过大范围临床试验验证,存在高度用药风险而被世界各国的法律明文禁止。维思通2007年全球销售曾达到45亿美元。而强生遭指控,缘于其被指在美国销售这种药品时有夸大欺骗之举,向...

    医药产业医药经济;环球
  • 2009年全球销量前10名医疗器械公司收入普遍增长

    ...增加8%。据雅培2009年年报显示,公司在首批进行女性支架试验患者中追踪2000余名女性药物洗脱支架(DES)患者。波士顿科学位置:美国马萨诸塞州内蒂克CEO:J.RaymondElliot销量:81.9亿美元波士顿科学公司是世界第二大心脏器械制造商,...

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