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  • 抽动障碍

    ...Huntington舞蹈症：该病多发生于成年人，偶见儿童，属常染色体显性遗传，以进行性不自主舞蹈样运动和痴呆症状为主，CT检查可见尾状核萎缩。肝豆状核变性：该病为酮代谢障碍所致，有肝损害、锥体外系体征及精神障碍，可见...

    词条分类词条分类；神经发育障碍；精神障碍；疾病；抽动障碍
  • 人用疫苗：回顾与展望

    ...状病毒（Rotavirus）。轮状病毒含有多个节段基因簇，如同染色体，它们可以在细胞培养中杂交。从人的病毒中选择含有保护性抗原的基因，杂交于对人无害的动物病毒基因中，研制成人－动物重配疫苗，通过口服在消化道中进行...

    参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学
  • 抽动障碍

    ...Huntington舞蹈症：该病多发生于成年人，偶见儿童，属常染色体显性遗传，以进行性不自主舞蹈样运动和痴呆症状为主，CT检查可见尾状核萎缩。肝豆状核变性：该病为酮代谢障碍所致，有肝损害、锥体外系体征及精神障碍，可见...

    词条疾病；精神科；儿童期情绪和行为障碍；精神障碍；神经发育障碍；抽动障碍
  • ​血友病A诊疗指南（2022年版）

    ...：血友病A（HemophiliaA，HA）是一种遗传性出血性疾病，呈X染色体连锁隐性遗传。临床上主要表现为凝血因子Ⅷ（FⅧ）质或量的异常。临床表现以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难以停止为特征，常在儿童...

    词条词条；诊疗指南；2022年版诊疗指南；​血友病A
  • 淀粉样变

    ...血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上，但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系，还未取得一致意见。但APP突变确可引起早老性痴呆症，而Down综合征（21...

    词条疾病；代谢科；代谢性疾病
  • 淀粉贮积病

    ...血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上，但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系，还未取得一致意见。但APP突变确可引起早老性痴呆症，而Down综合征（21...

    词条疾病；代谢科；代谢性疾病
  • 淀粉样变性病

    ...血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上，但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系，还未取得一致意见。但APP突变确可引起早老性痴呆症，而Down综合征（21...

    词条疾病；代谢科；代谢性疾病
  • 淀粉样变病

    ...血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上，但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系，还未取得一致意见。但APP突变确可引起早老性痴呆症，而Down综合征（21...

    词条疾病；皮肤性病科
  • 淀粉样变性

    ...血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上，但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系，还未取得一致意见。但APP突变确可引起早老性痴呆症，而Down综合征（21...

    词条疾病；代谢科；代谢性疾病
  • 成人急性早幼粒细胞白血病临床路径（2016县级医院版）

    ...□其它医嘱临时医嘱：□骨穿□骨髓形态学、免疫分型、染色体核型、FISH（必要时）、白血病相关基因（PML/RARa及其变异型）检测□血常规□输血医嘱（必要时）□其它医嘱主要护理工作□介绍病房环境、设施和设备□入院护理...

    词条临床路径；2016年版临床路径；县医院版临床路径

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