...学：地奥司明主要通过粪便排泄，平均有14%随尿液排泄。半衰期为11h。药物代谢广泛。地奥司明的适应证：1.治疗静脉淋巴功能不全相关的各种症状（腿部沉重、疼痛、晨起酸胀不适感）。2.治疗急性痔发作有关的各种症状。注...
词条循环系统药物；其他循环系统药物；药物...药代动力学：西拉非班口服易吸收、生物利用度约为39%，半衰期约为11h。西拉非班的药代动力学不受阿司匹林、肝素的影响。西拉非班的适应证：西拉非班主要用于急性冠脉综合征的二级预防西拉非班的禁忌证：1.对西拉非班过...
词条血液系统药物；抗血小板药；药物...药代动力学：西拉非班口服易吸收、生物利用度约为39%，半衰期约为11h。西拉非班的药代动力学不受阿司匹林、肝素的影响。西拉非班的适应证：西拉非班主要用于急性冠脉综合征的二级预防西拉非班的禁忌证：1.对西拉非班过...
词条...：美克洛嗪口服迅速被吸收，1.5h起效，维持12～24h，消除半衰期为10～11h。美克洛嗪在体内基本不被代谢，2天内全部排出体外。美克洛嗪的适应证：常用于妊娠、晕动病、放疗等所引起的恶心、呕吐，其效力持久，口服1次可维...
词条...：美克洛嗪口服迅速被吸收，1.5h起效，维持12～24h，消除半衰期为10～11h。美克洛嗪在体内基本不被代谢，2天内全部排出体外。美克洛嗪的适应证：常用于妊娠、晕动病、放疗等所引起的恶心、呕吐，其效力持久，口服1次可维...
词条...：美克洛嗪口服迅速被吸收，1.5h起效，维持12～24h，消除半衰期为10～11h。美克洛嗪在体内基本不被代谢，2天内全部排出体外。美克洛嗪的适应证：常用于妊娠、晕动病、放疗等所引起的恶心、呕吐，其效力持久，口服1次可维...
词条...a、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ、V型高脂蛋白血症。本药口服后1h起效，半衰期5.5～6.9h，代谢物经尿排出。小鼠口服LD50为11.7g/kg，大鼠为17.Og/kg，狗为10.Og/kg。常用量口服每次0.25g，2/d，于早晚餐后服用。主要损害胃肠道等。降脂灵中毒：临床表...
词条循环系统药物；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...0.2％能进入全身循环。血浆蛋白结合率约66％，血浆清除半衰期35min；84％由尿排出，0.8％经粪便，另11％随CO2形式呼出。适应症：用于脑血管病后遗精神行为障碍，可使生活能力提高，记忆再现。无镇静作用。用法用量：用于早...
词条...正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时，24小时后为0.03ug/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，从尿中排出8-16%，从粪便中排出82-94%。适应证：骨质...
词条...正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时，24小时后为0.03ug/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，从尿中排出8-16%，从粪便中排出82-94%。适应证：骨质...
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