...重 取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录ⅧL）。鉴别 (1)本品显托烷生物碱类的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (2)取本品与消旋山莨菪碱对照品，分别加甲醇制成每1ml中含1mg的溶液。照薄层色谱法（附录...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...醇峰外，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。细菌内毒素：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg硝酸甘油中含内毒素的量应小于50EU...
词条血管扩张药...结果双生子人群TT，TC和CC基因型频率分别为84.9%，14.1%和1.0%。状态一致(identitybystate，IBS)为2时双生子同胞间血糖和HOMA-IR组内相关系数大于IBS为1时；携带C突变等位基因者BMI、血糖和出生体重较高，但差异无统计学意义。结论SHP基...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2008年第28卷第3期...的量按外标法以峰面积计算，不得大于阿营洛韦标示量的1.0%。其他：除崩解时限外，应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。含量测定：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于阿昔洛韦50mg...
词条抗病毒药...的不良事件，包括转氨酶升高，高剂量他汀组的发生率为1.0%，常规剂量他汀组为0.1%。治疗中断发生于9.6%的阿伐他汀治疗患者，4.2%的辛伐他汀治疗患者。2组之间的非冠脉死亡无显著差异。IDEAL研究结果还发表于当前版的《美国...
参考资料行业资讯；临床快报；心脑血管相关...干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。钡盐：取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀盐酸使溶解，加水稀释至100ml，用铂丝蘸取溶液，置无色火焰中燃烧，不得显绿色。镁盐与...
词条...保留时间约为0.87）峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（2.5%）。其他：应符合胶囊剂项下有关的各项...
词条维生素类药...敏感，临床单用呋喃唑酮HP的清除率较高，但根除率仅为1.0%左右。 庆大霉素：晚近报道应用瑞贝克(庆大霉素胃内滞留型缓释片)40mg，每日1～2次，2周后HP清除率可达70%左右。 奥美拉唑：奥美拉唑对HP有抑制作用，对HP的清...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；消化道炎症与溃疡病防治186问...干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典1990年版二部附录55页）。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页）遗留残渣不得过0.1%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...为磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录ⅧL）。 含量均匀度 以含量测定项下测得的每瓶含量计算，应符合规定（附录ⅩE）。 无菌 取本品不少于2瓶，分别照放线菌素Ｄ项下的方法检查，...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部