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  • 浅谈药物不良反应与毒副作用

    ...后产生生理上的依赖性。停药后会出现“戒断症状”。如麻醉药品精神药品产生的依赖性。药物的不良反应毒副作用是医药工作者常常遇到的,搞清楚它们之间的关系有利于医药工作的开展药品质量监督管理,促进临床合...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第6期;药物
  • 关于征求对《药品广告审查管理办法》(征求意见稿)修改意见的函

    ...有虚假内容。下列药品不得以任何形式发布广告:(一)麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国家药品监督管理局认定的特殊管理药品;(二)国家药品监督管理局或者省级药品监督管理部门明...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告
  • 体外诊断试剂注册管理办法

    ...基因检测相关的试剂;4.遗传性疾病相关的试剂;5.麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂;6.治疗药物作用靶点检测相关的试剂;7.肿瘤标志物检测相关的试剂;8.变态反应(过敏原)相关的试剂。第十八...

    词条部门规章;医疗器械
  • 大剂量美施康定治疗癌性疼痛1例报告

    ...择第一、第二及第三阶梯的不同止痛药物。由于一方面对麻醉药品的敏感度个体间差异很大,另一方面长期使用阿片类,形成耐受速度不一样,故在止痛剂量的调整以有效镇痛为标准,不受药典极量的限制,所以阿片类药物并没有标...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2008年第7卷第4期
  • 2015年海南省关于印发《2015年海南省医疗机构药品集中采购实施方案》的通知(琼卫药政〔2015〕6号)

    ...,待低价药平台建设完成后按低价药政策进行挂网采购。麻醉药品精神药品按国家现行规定采购。四、资料申报及审核(一)投标人报名条件1、实行药品生产企业直接投标。生产企业设立的仅销售本公司药品的商业公司、...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)附件二:化学药品注册分类及申报资料要求

    ...说明,以及对他人的专利不构成侵权的声明;  (3)麻醉药品精神药品属于新药的放射性药品需提供研制立项批复文件复印件;  (4)申请新药生产时应当提供《药物临床试验批件》复印件及临床试验用药的质量标准...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • SFDA印发中药天然药物综述资料撰写格式和内容技术指导原则

    ...试验,包括动物、剂量组别、给药途径、动物受试状态(麻醉或清醒)、生物样本测定方法、方法学确证(特异性、灵敏度、精密度、准确度、稳定性等,标准曲线,方法学质控情况等)。简要描述受试物/或活性代谢物的药...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 山西省医疗机构2008年度药品集中网上竞价采购工作方案

    ...008年度备案采购目录范围内的品种,国家实行特殊管理麻醉药品精神药品、医用毒性药品、放射性药品易制毒化学药品及其它规定暂不竞价的药品品种,中药材中药饮片暂不实行集中网上竞价采购。二、目录分类:所有...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 甘肃省药品和医用耗材集中采购工作领导小组办公室关于公布《2014年甘肃省基本药物品种集中招标采购实施方案》的通知

    ...议推荐,领导小组办公室会议审议后确定。采购目录中的麻醉药品精神药品,免疫规划用疫苗,免费治疗的抗结核药、抗麻风病药、抗疟药以及计划生育药品不纳入本次集中招标采购,继续按国家相关规定执行。此次基本药物...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2010年度山西省医疗机构药品集中网上竞价采购工作方案

    ...直接采购目录范围内的品种。(三)国家实行特殊管理麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品易制毒化学药品。(四)中药材中药饮片及其它规定暂不竞价的药品品种。三、目录分类:本次集中网上竞价采购...

    医药产业医药经济;招标采购

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