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  • 布洛芬锌

    ...可持续4~6h。布洛芬口服后吸收迅速,1~2h达药峰浓度,血浆蛋白结合达99%,主要在肝脏代谢,其羟化、羧化代谢产物由尿排出,24h内即可排泄完,半衰期为1.8~2.6h。口服锌盐主要在十二指肠和近侧小肠通过主动转运吸收,15...

    词条药物;呼吸系统药物;解热镇痛药及抗感冒药;解除感冒症状的复方药物
  • 金葡芬

    ...药浓度,t1/2约25天。在血清中,82%的金与血浆蛋白蛋白结合,18%与球蛋白结合。连续给药半年后血清中金含量为0.68±0.45μg/ml。88%随粪便排泄,其余随尿排泄。金诺芬的适应证:适用于治疗成年人的类风湿性关节炎及用非甾体...

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  • 西索米星

    ...霉素近似,不易透过血-脑脊液屏障,血浆半衰期为2.5h,血浆蛋白结合较低,给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证:主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部或系统感染,...

    词条抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物
  • MK-950

    ...1~2h达最大效应,作用可持续24h;在眼房水中分布良好;血浆蛋白结合低于10%,t1/2约5h;经肝脏代谢,肾脏排泄,血液透析不能清除。噻吗洛尔的适应证:用于治疗心律失常、心绞痛和心肌梗死后防止梗死范围进一步扩大。也...

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  • 青眼露

    ...1~2h达最大效应,作用可持续24h;在眼房水中分布良好;血浆蛋白结合低于10%,t1/2约5h;经肝脏代谢,肾脏排泄,血液透析不能清除。噻吗洛尔的适应证:用于治疗心律失常、心绞痛和心肌梗死后防止梗死范围进一步扩大。也...

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  • 添莫宁

    ...1~2h达最大效应,作用可持续24h;在眼房水中分布良好;血浆蛋白结合低于10%,t1/2约5h;经肝脏代谢,肾脏排泄,血液透析不能清除。噻吗洛尔的适应证:用于治疗心律失常、心绞痛和心肌梗死后防止梗死范围进一步扩大。也...

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  • 金兰诺芬

    ...药浓度,t1/2约25天。在血清中,82%的金与血浆蛋白蛋白结合,18%与球蛋白结合。连续给药半年后血清中金含量为0.68±0.45μg/ml。88%随粪便排泄,其余随尿排泄。金诺芬的适应证:适用于治疗成年人的类风湿性关节炎及用非甾体...

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  • 安敏

    ...1~2周内达到稳态血浆浓度,此后药物并不进—步蓄积,血浆蛋白结合为96.7%。在体内迅速、广泛地发生代谢,代谢物中有几个具有活性。阿司咪唑在肝脏代谢。代谢物主要随粪便排泄,比较缓慢,一次给药后15天内随粪便排出...

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  • 波生坦

    ...服不受食物的影响,其生物利用度为50%,分布容积达18L,血浆蛋白(主要是白蛋白结合大于98%。血清浓度3~5h达峰值,t1/2为5.4h,3~5天达稳态,波生坦在肝脏中由CYP2C9和CYP3A4进行代谢,90%以上的药物由胆汁消除,不到3%的原...

    词条呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物
  • 里杜霉素

    ...12.5~500μg/ml之间。利维霉素的药代动力学:利维霉素的血浆蛋白结合为8.4%~31%,平均为16%。正常人肌注500mg后,血药浓度峰值于0.5~1h到达,为18.8~34μg/ml,以后迅速下降,有效血药浓度可维持4h,给药后24h内由尿中排出为8...

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