...力学：氯磺丙脲自胃肠道吸收迅速，口服每次后1h即可从血浆中检出，血浆药物达峰时间为2～4h。正常人服用氯磺丙脲在1h内出现降血糖作用，3～6h内作用最大，并持续至少24h。氯磺丙脲在人体内肝脏发生代谢（80%），以原形药...
词条...力学：氯磺丙脲自胃肠道吸收迅速，口服每次后1h即可从血浆中检出，血浆药物达峰时间为2～4h。正常人服用氯磺丙脲在1h内出现降血糖作用，3～6h内作用最大，并持续至少24h。氯磺丙脲在人体内肝脏发生代谢（80%），以原形药...
词条...通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数目而增加低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的摄取和分解代谢。同时阿托伐他汀钙能减少LDL-C的生...
词条...力学：氯磺丙脲自胃肠道吸收迅速，口服每次后1h即可从血浆中检出，血浆药物达峰时间为2～4h。正常人服用氯磺丙脲在1h内出现降血糖作用，3～6h内作用最大，并持续至少24h。氯磺丙脲在人体内肝脏发生代谢（80%），以原形药...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数目而增加低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的摄取和分解代谢。同时阿托伐他汀钙能减少LDL-C的生...
词条...力学：氯磺丙脲自胃肠道吸收迅速，口服每次后1h即可从血浆中检出，血浆药物达峰时间为2～4h。正常人服用氯磺丙脲在1h内出现降血糖作用，3～6h内作用最大，并持续至少24h。氯磺丙脲在人体内肝脏发生代谢（80%），以原形药...
词条...同时间也可能不同。胰岛素吸收到血液循环后，只有5%与血浆蛋白结合，但可与胰岛素抗体相结合，后者使胰岛素作用时间延长。主要在肾与肝中代谢，少量由尿排出。适应证：各类糖尿病.临床上用于：1.Ⅰ型糖尿病；2.Ⅱ型糖...
词条降血糖药...中有重要意义。在5/6肾切除动物模型中，肾小球毛细血管血浆流量及压力均增加，肾小球上皮细胞明显受损，残余肾单位功能亢进，导致透明样变性。Fogo等将原发性局灶性肾小球硬化症的病理生理与临床相联系后，发现成人及...
词条疾病...同时间也可能不同。胰岛素吸收到血液循环后，只有5%与血浆蛋白结合，但可与胰岛素抗体相结合，后者使胰岛素作用时间延长。主要在肾与肝中代谢，少量由尿排出。适应证：各类糖尿病.临床上用于：1.Ⅰ型糖尿病；2.Ⅱ型糖...
词条降血糖药...通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数目而增加低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的摄取和分解代谢。同时阿托伐他汀钙能减少LDL-C的生...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物