...数量增加，导致LDL受体密度增大，从而促进LDL的清除，使血浆LDL-C浓度及血浆总甘油三酯浓度降低。匹伐他汀的药代动力学：匹伐他汀口服，主要吸收部位是十二指肠和大肠，吸收后在人体内的血浆蛋白结合率在96%以上，选择性...
词条...可作为药物在作用部位浓度的指标。所谓血样是指全血、血浆或血清，一般情况下血浆分离快、易得，且药物在血浆中浓度与红细胞中浓度成正比，故最常用。只有测定药物在两者内分配比(如测定平均分布于细胞内和细胞外成...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第1期...。磺胺二甲嘧啶的药代动力学：口服易吸收且吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆峰浓度为50～110μg/ml。磺胺二甲嘧啶吸收后广泛分布于全身组织和体液，易穿透血-脑脊液屏障在脑脊液中达治疗浓度，相当于血浆浓度的3...
词条...流量的染料药。【药代动力学】静脉注入体内后，立刻和血浆蛋白结合，随血循环迅速分布于全身血管内，高效率、选择地被肝细胞摄取，又从肝细胞以游离形式排泄到胆汁中，经胆道入肠，随粪便排出体外。由于排泄快，一般...
药品说明书药品说明书...0.4mg/L，蛋白结合率为15%～30%，表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比，地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低，但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16～56h，地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓...
词条...ellulerfluid，ECF）。细胞外液因其存在部分不同，又可分为血浆和细胞间液，后者包括淋巴液。各部位体液之间处于动态平衡，其内的水与电解质也处于动态平衡，这种平衡状态，很易受外界或机体内部因素的影响，导致破坏出现...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...强的拮抗作用。美他环素的药代动力学：口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～3h，血浆药物浓度峰值为2～3μg/ml。在体内分布广，可进入肝、肾、肺、脑等组织，胆汁浓度为最，为血浆药物浓度的5～10倍...
词条...理复杂，涉及药物广，其中降血脂药是重要的一类。一、血浆脂质代谢紊乱与动脉粥样硬化1.脂蛋白系统血脂即血浆中所含的脂类。脂蛋白：乳糜微粒（CM）极低度脂蛋白（VLDL）中密度脂蛋白（IDL）低密度脂蛋白（LDL）高密度脂...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关...流量的染料药。【药代动力学】静脉注入体内后，立刻和血浆蛋白结合，随血循环迅速分布于全身血管内，高效率、选择地被肝细胞摄取，又从肝细胞以游离形式排泄到胆汁中，经胆道入肠，随粪便排出体外。由于排泄快，一般...
药品说明书药品说明书...流量的染料药。【药代动力学】静脉注入体内后，立刻和血浆蛋白结合，随血循环迅速分布于全身血管内，高效率、选择地被肝细胞摄取，又从肝细胞以游离形式排泄到胆汁中，经胆道入肠，随粪便排出体外。由于排泄快，一般...
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