...白结合率约为20%～30%。口服2～4小时血药浓度可达峰值，半衰期（T1/2）为3～4小时，肾功能减退者可延长至8小时。主要经肝脏代谢，约15%的给药量代谢成为无活性代谢物。经肾小球滤过和肾小管分泌排出；给药后约80%在24小时内...
药品说明书药品说明书...【药代动力学】本品口服0.1g，其达峰时间1.22～2.75小时，半衰期2～3小时，作用可持续6～8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄，即使多次服用也不会出现累积现象。【适应症】本品适用于慢性关节炎症（包括类风湿性关节炎和骨...
药品说明书药品说明书...经系统对本药较敏感。⑤肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。⑥癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态。⑦严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。⑧避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐...
药品说明书药品说明书...塞米松本身即具活性。临床常用的几种糖皮质激素在体内半衰期各不相同，可供用药依据。糖皮质激素有由肾排泄，在尿中游离的可的松小于2%，而90%以上是灭活的，说明在肾功能不全时不会引起血浆中活性激素水平的升高。【...
药品说明书药品说明书...时降糖作用开始，2～2.5小时血药浓度达最高水平，血浆半衰期1.5小时。作用持续2～3小时。药物在体内被代谢，代谢物无降糖作用，大部分代谢产物，经肠道消化系统排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根据...
药品说明书药品说明书...时降糖作用开始，2～2.5小时血药浓度达最高水平，血浆半衰期1.5小时。作用持续2～3小时。药物在体内被代谢，代谢物无降糖作用，大部分代谢产物，经肠道消化系统排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根据...
药品说明书药品说明书...未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服本品400mg和800mg，经1～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏（肾小球...
药品说明书药品说明书...后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，半衰期t1/2为5～6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%～2%。【适应症...
药品说明书药品说明书...品2?2.5小时后达最高血药浓度，很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时，代谢完全，其代谢产物不具有降血糖作用，代谢产物绝大部分经胆道消化系统排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根据患者个体情况，...
药品说明书药品说明书...后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，半衰期T1/2为5～6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%～2%。【适应症...
药品说明书药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药