... 本品口服吸收90％，空腹服药，1～2小时血药达峰、半衰期约30（20～50）小时。志愿者空腹口服400mg，平均峰浓度为6.72μg／ml。剂量在50～400mg间，血药浓度和AUC值均与剂量呈正比。每日口服本品1次，5～10日血药浓度达坪。第1...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；非抗生素类抗感染药；磺胺类及其增效剂...液后，血浆蛋白结合率为9%～17%，托吡酯代谢程度不大，半衰期为18.7～23h，约80%经肾脏排出。托吡酯的适应证：作为成人和儿童难治性癫痫发作的辅助治疗，包括癫痫单纯部分性、复杂部分性发作和全身强直-阵挛性发作，以及...
词条...液后，血浆蛋白结合率为9%～17%，托吡酯代谢程度不大，半衰期为18.7～23h，约80%经肾脏排出。托吡酯的适应证：作为成人和儿童难治性癫痫发作的辅助治疗，包括癫痫单纯部分性、复杂部分性发作和全身强直-阵挛性发作，以及...
词条...0.0±415.4)ng/ml;达峰时间(Tmax)分别为(2.4±0.6)和(2.5±0.6)h;血浆半衰期(T1/2)分别为(2.2±0.8)和(2.4±0.9)h。相对生物利用度为(99.69±13.51)%。结论通博益脑片与通博益脑胶囊为生物等效制剂。【关键词】通博益脑片;通博益脑胶囊;药动学;生物...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第6期...，肾功能中度或严重损害时，其分布容积增加，本品血浆半衰期为8～12小时。本品口服剂量的90％，以两种可溶性葡萄糖苷酸结合物的形式自尿排出，总清除率为7.9ml/分钟。【适应症】适用于类风湿关节炎、骨关节炎、以及各种...
药品说明书药品说明书...力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
词条麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物...并可透入生殖器官、羊水、扁桃体、胆汁、乳汁中。血浆半衰期为2～3h。地贝卡星主要由尿液中排泄，8h内尿中排出原形药物为剂量的70%～80%，24h排出80%以上。地贝卡星的适应证：用于敏感菌所致的支气管炎、扁桃体炎、肺炎、...
词条...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...
词条...吐。多拉司琼的药代动力学：静脉注射多拉司琼后，消除半衰期t1/2为10min，多拉司琼在血浆和肝脏中迅速代谢成氢化多拉司琼（MDL74、156），此活性代谢物的Cmax约35min达到。此活性代谢物在肝脏中经CYD2D6和CYP3A进一步代谢，而后...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物...量。琥珀酰明胶的药代动力学：琥珀酰明胶经静脉输入，半衰期为4h，大部分在24h内经肾脏排出，3天内完全从血液中清除。琥珀酰明胶的适应证：1.用于各种原因引起的低血容量性休克（如失血、急性创伤或手术、烧伤、败血症...
词条血液系统药物；血容量扩充药物；药物