...次体、衣原体等也有较好的抑制作用。琥乙红霉素的药代动力学：琥乙红霉琥乙红霉素口服易吸收，药物在胃酸中稳定，在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收。口服琥乙红霉素500mg，60min后血药浓度达峰值，平均为1.46μg/ml。药...
词条...等洋地黄效应。 2洋地黄的临床应用 2.1药物代谢动力学洋地黄的剂量，不少人曾根据净体重、肾功能列出不同计算剂量的方式，但没有一个能比得上一位有经验的医生对正确洋地黄剂量的直接估计。通常的维持量保留在...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第7期；药物与临床...Bromurede；Mestinon；Regonol；Pyridostigminebromide分类：神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型：1.片剂:60mg；2.注射剂（粉）：1mg，5mg，10mg；3.糖浆剂：12mg（1ml）；4.缓释片：180mg。溴吡斯的明的药理作用：溴吡斯的...
词条...于石杉碱甲片用量极小，目前尚无人体药代动力学研究的药物检测方法。动物实验表明，石杉碱甲片口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期（t1/2α）为9.8分钟，生物利用度高，排泄缓慢，消除相半衰期（t1/2β）为247.5分...
词条胆碱酯酶抑制剂...；Livonal；Phenicol；Phenycholon；Phenylpropanolum分类：消化系统药物利胆药物剂型：0.1g；2.胶丸：0.1g，0.2g。苯丙醇的药理作用：苯丙醇为强效利胆药，具有较强的促进胆汁分泌作用，能增加肝脏血流量，使胆汁中水分及胆酸、胆固醇...
词条消化系统药物；利胆药物；药物...平；烯丙氧心安；Trasicor；Apxlox；Ba-39089分类：循环系统药物抗心绞痛药物β肾上腺素受体阻滞剂剂型：1.片剂：每片20mg；50mg；2.注射剂：1mg（1ml），5mg（1ml）。氧烯洛尔的药理作用：氧烯洛尔属非选择性β受体阻滞剂，药理作用...
词条...次体、衣原体等也有较好的抑制作用。琥乙红霉素的药代动力学：琥乙红霉琥乙红霉素口服易吸收，药物在胃酸中稳定，在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收。口服琥乙红霉素500mg，60min后血药浓度达峰值，平均为1.46μg/ml。药...
词条...次体、衣原体等也有较好的抑制作用。琥乙红霉素的药代动力学：琥乙红霉琥乙红霉素口服易吸收，药物在胃酸中稳定，在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收。口服琥乙红霉素500mg，60min后血药浓度达峰值，平均为1.46μg/ml。药...
词条...Bromurede；Mestinon；Regonol；Pyridostigminebromide分类：神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型：1.片剂:60mg；2.注射剂（粉）：1mg，5mg，10mg；3.糖浆剂：12mg（1ml）；4.缓释片：180mg。溴吡斯的明的药理作用：溴吡斯的...
词条...次体、衣原体等也有较好的抑制作用。琥乙红霉素的药代动力学：琥乙红霉琥乙红霉素口服易吸收，药物在胃酸中稳定，在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收。口服琥乙红霉素500mg，60min后血药浓度达峰值，平均为1.46μg/ml。药...
词条